免疫细胞在人体中对抗感染的重要性如此之谜得以解决。
澳大利亚Doherty研究所,Olivia Newton-John癌症研究所和生物技术公司CSL的Peter Doherty在9月9日的《科学》杂志上发表了一篇论文,我们发现了δT细胞活化的机制。
研究人员发现,γ-δT细胞是通过与癌细胞和其他细胞中存在的一种称为丁茶碱2A1的分子结合而被激活的。
面对抗癌免疫疗法功效不足的情况,预期该发现将促进新的免疫疗法的发展。
该研究由墨尔本大学Doherty研究所的Marc Rigau博士,高级研究员Adam Uldrich博士和实验室主任Dale Godfrey以及Olivia Newton-John癌症研究所领导。 Andreas Behren博士参加了会议。
T细胞受体与酪氨酸2A1结合
T细胞和B细胞一样,是免疫淋巴细胞,形成适应性免疫的主干,可以检测并清除体内的细菌样异物。因此,如果T细胞功能不正常,则防御系统将变得脆弱,容易生病。
γ-δT细胞具有由γ和δ链组成的独特TCR,而大多数T细胞在表面具有由两条糖蛋白链(α和β)组成的T细胞受体(TCR)。与α-βT细胞相比,它相对较小,并且大多数分布在肠粘膜中。
已知这些γ-δT细胞在脂类抗体的检测中,尤其是在免疫的xxx线中,起着非常重要的作用,但是这些细胞发生反应的条件尚不清楚。
Doherty Institute的Ulrich博士说,已知T细胞对细菌和癌细胞产生的小分子磷酸抗原有反应。因此,少量的抗原磷激活了这些γ-δT细胞,常常消除了患病的细胞。
戈弗雷说:“直到现在,科学家们仍在努力了解γ-δT细胞如何感知磷脂的根本问题。” “我们发现它与另一种称为嗜丁菌素2A1的分子结合,这种分子存在于我们整个身体的许多不同类型的细胞中,包括癌细胞。”
“改善免疫疗法的突破性进展”
巴伦说:“这一发现是了解γ-δT细胞保护我们免受疾病影响的免疫功能的关键一步。”
他说:“我们发现的突破将帮助我们开发改进的免疫疗法,这将帮助世界各地数百万人患有癌症和传染病。”
这项研究也是三个机构合作的成果,再次表明了在精细科学领域进行多学科和专业化合作研究以及产学合作的重要性。
该论文的作者之一,CSL分子生物学高级总监Con Panousis博士说:“该研究项目代表了产学合作的力量。” “我们将其确定为潜在的治疗靶标,但我们不确定确切的生物学功能。”
“这项发现为我们通过了解γ-δT细胞的操作为开发新的用于疾病治疗的免疫疗法开辟了道路。”
该团队为这项研究申请了专利。
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