生物半衰期

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半时间适用于消除率呈指数增长的过程。 其中λz是物质在半对数尺度上的时间-浓度曲线的终相斜率。 在临床实践中,这意味着在开始、停止或改变剂量后,药物的血清浓度需要4到5倍的半衰期才能达到稳定状态。因此,例如,地高辛的半衰期(或t½)为24-36小时;这意味着剂量的变化将需要一周的大部分时间才能完全生效。出于这个原因,具有长半衰期的药物(例如胺碘酮,消除t1/2约为58天)通常以负荷剂量开始,以更快...

生物半衰期

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一阶消除

半时间适用于消除率呈指数增长的过程。

其中λz是物质在半对数尺度上的时间-浓度曲线的终相斜率。

在临床实践中,这意味着在开始、停止或改变剂量后,药物的血清浓度需要4到5倍的半衰期才能达到稳定状态。因此,例如,地高辛的半衰期(或t½)为24-36小时;这意味着剂量的变化将需要一周的大部分时间才能完全生效。出于这个原因,具有长半衰期的药物(例如胺碘酮,消除t1/2约为58天)通常以负荷剂量开始,以更快地达到其所需的临床效果。

双相半衰期

许多药物遵循双相消除曲线——先是陡坡,

生物半衰期

然后是浅坡:

曲线的陡峭(初始)部分->药物在体内的初始分布。曲线的浅部分->药物的最终排泄,这取决于药物从组织隔室释放到血液中。

较长的半衰期称为终末半衰期,xxx组分的半衰期称为显性半衰期。更详细的描述见药代力学§多室模型。

样本值和方程

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  1. 生物半衰期
  2. 一阶消除
  3. 双相半衰期
  4. 样本值和方程

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