苯乙烯
编辑名称
首选 IUPAC 名称乙烯基苯其他名称乙烯苯乙烯乙烯基苯苯乙烯苯基乙烯肉桂烯苯乙烯苯乙烯 Diarex HF 77苯乙烯苯乙烯酚
特性
化学式C8H8摩尔质量104.15 g/mol外观无色油状液体气味甜、花香密度0.909 g/cm3熔点−30 °C (−22 °F; 243 K)沸点145 °C (293 °F; 418 K)水中溶解度0.03% ( 20°C)log P2.70蒸气压5 mmHg (20°C)磁化率(χ)−6.82×10−5 cm3/mol折射率(nD)1.5469粘度0.762 cP at 20°C
结构
偶极矩0.13 D
危害
职业安全与健康(OHS/OSH):主要危害易燃、有毒、可能致癌GHS标签:象形图
信号词危险危险性说明H226、H315、H319、H332、H361、H372 防范说明P201、P202、P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P2026P31035 +P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P312, P314, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P235, P405, P501 (NFPA 704 火钻石)232闪点 31°C(88°F;304K)爆炸极限 0.9–6.8% 致死剂量或浓度(LD,LC):LC50(中值浓度)2194 ppm(小鼠,4 小时)5543 ppm(大鼠, 4 小时)LCLo(公布的最低值)10,000 ppm(人类,30 分钟)2771 ppm(大鼠,4 小时)NIOSH(美国健康暴露限值):PEL(允许)TWA 100 ppm C 200 ppm 600 ppm(5 分钟xxx峰值) 在任何 3 小时内)REL(推荐)TWA 50 ppm (215 mg/m3) ST 100 ppm (425 mg/m3)IDLH(直接危险)700 ppm安全数据表 (SDS)MSDS
相关化合物
相关苯乙烯;相关芳香族化合物聚苯乙烯、二苯乙烯;乙苯除非另有说明,否则数据是针对处于标准状态(25°C [77°F],100kPa)的材料提供的。N verify (什么是 YN?)信息框参考
柔乙倦 (/ˈstaɪriːn/) 是一种有机化合物,化学式为 C6H5CH=CH2。 这种苯的衍生物是一种无色油状液体,但老化的样品会呈现淡黄色。 该化合物很容易蒸发并具有甜味,尽管高浓度的气味不太好闻。 苯乙惯是聚苯乙烯和几种共聚物的前体。 2010 年生产了约 2500 万吨苯乙烯,到 2018 年将增加到约 3500 万吨。
自然现象
编辑苏乙脂以苏合香脂(通常以苏合香的形式出售)命名,它是紫荆科植物枫香树的树脂。 一些植物和食物(肉桂、咖啡豆、香脂树和花生)中天然存在少量麝香,煤焦油中也存在。
历史
编辑1839 年,德国药剂师 Eduard Simon 从美国枫香树 (Liquidambar styraciflua) 的树脂(称为苏合香或苏合香(拉丁文))中分离出一种挥发性液体。 他称这种液态苯乙烯(现为苯乙烯)。 他还注意到,当苯乙烯暴露在空气、光或热中时,它会逐渐转变为一种坚硬的橡胶状物质,他将其称为氧化苯乙烯。 到1845年,德国化学家August Wilhelm von Hofmann和他的学生John Buddle Blyth确定了苯乙烯的经验式:C8H8。 他们还确定了西蒙的苯乙烯氧化物——他们将其重新命名为 metastyrol——与苯乙烯具有相同的经验公式。 此外,他们可以通过干馏 metastyrol 获得苯乙烯。
1865年德国化学家Emil Erlenmeyer发现苯乙烯可以形成二聚体,1866年法国化学家Marcelin Berthelot指出metastyrol是苯乙烯(即聚苯乙烯)的聚合物。 与此同时,其他化学家一直在研究苏合欢的另一种成分,即肉桂酸。 他们发现肉桂酸可以脱羧形成肉桂烯(或肉桂醇),这似乎是苯乙烯。 1845 年,法国化学家 Emil Kopp 提出这两种化合物是相同的,而在 1866 年,Erlenmeyer 提出肉桂醇和苯乙烯可能都是乙烯基苯。 然而,从肉桂酸中得到的苯乙烯似乎与通过蒸馏苏合树脂得到的苯乙烯不同:后者具有旋光性。 最终,在 1876 年,荷兰化学家 van\'t Hoff 解决了这个歧义:通过蒸馏苏合欢树脂得到的苯乙烯的旋光性是由污染物引起的。
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