大叶草属是大叶草科63种草本开花植物的xxx属。 该属中的一些物种，即盘科亚属中的物种，具有非常大的叶子。 该属的物种原产于拉丁美洲、澳大利亚、新西兰、巴布亚西亚、夏威夷、东南亚岛屿、非洲和马达加斯加。 许多物种的茎是可食用的。

大叶草属是大叶草科的xxx属。 2003 年的 APG II 系统也识别了该科并将其分配给真双子叶植物核心进化枝中的大叶草属文件。 然后，该科由一个或两个属组成，大叶草属和可选的 Myrothamnus，后者可选地分离为一个单独的科，Myrothamnaceae。 这代表了 1998 年 APG 系统的变化，该系统坚定地承认两个独立的家庭，未按顺序放置。 APG III系统和APG IV系统识别大叶草属ceae科，并将Myrothamnus归入Myrothamnaceae； 两个科都被放置在核心真双子叶植物的大叶草属文件中。

大叶草属以挪威植物学家 Johann Ernst Gunnerus 的名字命名。 起初，它被归入盐藻科，尽管这带来了困难，导致人们普遍承认大叶草科，正如 20 世纪初提出的那样。 与此同时，在许多出版物中，它被称为属于 Haloragaceae，拼写错误（例如 Halorrrhagidaceae）。此类参考文献仍然给查阅早期著作带来困难。 然而，目前大叶草属被明确归入单属大叶草属ceae。

大叶草属被认为是一个相当古老的群体，由于存在化石花粉孢子，其化石历史得到了充分的记载，以孢粉分类群 Tricolpites reticulatus 为人所知。 它是冈瓦纳世系，起源于白垩纪时期的南美洲。 已知最早的花粉化石来自秘鲁的晚白垩世（图伦纪），距今约9000万年，在其后的1000万年内，大叶草属实现了世界范围的分布，在其分布的地区发现了花粉粒化石 今天没有发现，如北美西部、澳大利亚大陆和南极洲。 根据从钻探岩芯中回收的化石花粉，已知大叶草属在古新世期间也曾栖息在现在被淹没的九东海岛中，很可能是从澳大拉西亚或当时出现的凯尔盖朗高原岛屿分散到那里的。

由于白垩纪大叶草属的广泛分布，以前认为该属的现代间断分布是这一时期的遗迹。 然而，系统发育分析表明，大多数大叶草属物种，即使是那些在完全不同的大陆上发现的物种，在新生代期间彼此分化，表明大叶草属的现代分布是长距离扩散的结果 南美洲到世界其他地区，而不是以前世界性分布的遗迹。 xxx在新生代之前分化的物种是巴西东南部的大叶草属 herteri，它被认为是该属中最古老的物种，其谱系在晚白垩世期间已经分化，与最古老的大叶草属大致同时发生 来自秘鲁的化石花粉。 大叶草属冠群自白垩纪以来的持续存在使其在开花植物中独树一帜，并且可能得益于强大的生态位保守性、扩散能力以及能够积极殖民受干扰的土地。

40-50 个物种的叶子大小差异很大，标志性的大叶物种属于 Panke 亚属。 巨型大黄，或称 Campos des Loges（大叶草属 manicata），原产于巴西东南部的 Serra do Mar 山脉，可能是xxx的物种，肾形或亚肾形叶子通常为 1.5 至 2.0 米（4 英尺 11 英寸） 至 6 英尺 7 英寸）长，不包括长达 2.5 米（8 英尺 2 英寸）的厚实多汁叶柄。 叶片的宽度通常为 2.5 米（8 英尺 2 英寸），但有两次栽培标本（2011 年在英国多塞特郡和 1903 年在爱尔兰阿尔斯特的 Narrowwater）产生了整整 3.3 米（10 英尺 10 英寸）的叶子 ) 宽度。 种子在非常潮湿但不潮湿的条件和 22–29 °C 的温度下发芽xxx。

智利海岸附近的胡安费尔南德斯群岛的 G. masafuerae 仅略小一些。 根据 Skottsberg 的说法，它们的叶子宽度可达 2.9 米（9 英尺 6 英寸），粗壮的叶柄长 1.5 米（4 英尺 11 英寸），厚 11 厘米（4+1⁄2 英寸）。 这些叶柄或叶柄是所有双子叶植物中最粗的，也可能是xxx的。 在附近的 Isla Más Afuera，G. peltata 的直立树干通常高达 5.5 米（18 英尺 1 英寸），厚 25-30 厘米（10-12 英寸），叶子高达 2 米（6 英尺 7 英寸） 宽的。 哥伦比亚安第斯山脉的 Hoja de Pantano (G. magnifica) 拥有xxx的叶子。