悬铃木属 /ˈplætənəs/ 是一个由少数原产于北半球的树种组成的属。 它们是悬铃木科的xxx现存成员。

悬铃木属的所有成熟成员都很高，身高达到 30-50 米（98-164 英尺）。 除了 P. kerrii 外，其他所有植物都是落叶植物，大多数都在河岸或其他野外湿地栖息地中发现，但在栽培中证明是耐旱的。 混合伦敦飞机（悬铃木属× acerifolia）已被证明特别能适应城市条件，并已在伦敦和英国其他地方广泛种植。

它们在英语中通常被称为飞机或梧桐树。 现在很少见的以前使用的名称是车前草树（不要与其他不相关的名称混淆）。 一些北美物种被称为梧桐树（尤其是悬铃木属 occidentalis），尽管该术语也用于几种不相关的树种。 属名悬铃木属来自古希腊语πλìτανος，指悬铃木属orientalis。

花减少，呈球状（球形头）； 3-7 片有毛的萼片可能在基部融合，花瓣为 3-7 片，呈匙形。 雄花和雌花是分开的，但生长在同一株植物上（雌雄同株）。 一簇（花序）中的头数表示该物种（见下表）。 雄花有3-8个雄蕊； 雌性有一个上卵巢，有 3-7 个心皮。 梧桐树是靠风授粉的。 雄性头状花序在散出花粉后脱落。

授粉后，雌花成为形成聚合球的瘦果。 果实是瘦果的复数（plant systematics, Simpson M. G., 2006）。 通常，球的核心直径为 1 厘米，并覆盖有 1 毫米的网眼，可以剥离。 球直径2.5-4厘米，内含数百颗瘦果，每颗瘦果一粒，呈圆锥形，尖向下贴于球面网状。 每个瘦果的基部还附着一簇细而硬的黄绿色刚毛纤维。 这些刚毛有助于像蒲公英一样让果实随风飘散。

叶子简单且互生。 在悬铃木属亚属中，它们具有掌状轮廓。 叶柄（叶柄）的基部扩大并完全包裹在其叶腋中的幼茎芽上。 叶脱落后才露出腋芽。

成熟的树皮很容易剥落或剥落成不规则形状的斑块，产生斑驳的鳞片状外观。 在旧树干上，树皮可能不会剥落，而是变厚并开裂。

有两个亚属，包含异常 P. kerrii 的亚属 Castaneophyllum 和亚属悬铃木属，以及所有其他亚属； 最近在墨西哥的研究增加了该亚属中可接受的物种数量。 在悬铃木属亚属中，来自叶绿体和核基因序列的证据表明，北美西部的 P. racemosa 物种复合体（包括 P. racemosa、P. gentryi 和 P. wrigthii）与西欧亚 P. orientalis 的亲缘关系更为密切 比其他北美物种（P. mexicana sensu lato，包括多达四种：P. chiapaensis、P. lindeniana、P. [×] mexicana sensu stricto、P. oaxacana；P. occidentalis s.l. 有两个 [ 亚种：P. occidentalis、P. palmeri；P. rzedowskii）。 这两个群体形成了在遗传和形态上截然不同的进化谱系（姐妹进化枝），非正式地称为“ANA 进化枝”（大西洋北美谱系）和“PNA-E 进化枝”（太平洋北美-欧洲谱系）。 这两个谱系在过去都受到网状进化过程的影响（古代或最近的杂交和基因渗入）：

• 悬铃木属 palmeri (= P. occidentalis var. palmeri) – 形成 P. occidentalis s.l. 最西南的种群。 – 携带 PNA-E 来源的核内含子序列（Leafy 基因的第二个内含子）。 它缺乏东北种群特有的质体单倍型（P. occidentalis s.str.）

• P. occidentalis s.l. 核编码 rRNA 基因的内部转录间隔子。 和 P. rzedowskii 包括具有功能性 5.8S rDNA 的 ANA 特异性变体以及显示假性迹象的 PNA-E 特异性变体。 后者与 P. gentryi、最接近 ANA 进化枝区域的 PNA-E 物种和 P. mexicana s.l 的北部/内部种群共享。 这表明 P. rzedowskii 和 P. occidentalis s.l. 已经是共同祖先。 曾与 PNA-E 进化枝的一名成员有过接触。
• 同样，来自 Nueva León 的 P. rzedowskii 是一个遗传嵌合体，可能起源于 ANA 进化枝内的早期杂交，位于最南端的 P. occidentalis s.l. 之间。 （P. palmeri）和 P. mexicana s.l.，或它们的祖先。 今天，P. occidentalis s.l. 的范围。 和 P. mexicana s.l. 是互斥的。