太阳瓶子草属（/hɛliˈæmfərə/ 或 /hiːliˈæmfərə/；希腊语：helos marsh 和 amphoreus amphora）包含 23 种南美洲特有的猪笼草。 该物种统称为太阳捕虫笼，基于太阳瓶子草属的heli来自希腊语helios的错误概念，意思是太阳。 事实上，这个名字来源于 helos，意思是沼泽，所以更准确的学名翻译应该是沼泽猪笼草。 太阳瓶子草属中的物种是食虫植物，由融合成管状的改良叶型组成。 它们已经进化出吸引、诱捕和杀死昆虫的机制； 并控制水罐中的水量。 至少有一个物种 (H. tatei) 会产生自己的蛋白水解酶，使其能够在没有共生细菌帮助的情况下消化猎物。

所有太阳瓶子草属植物都是从地下根茎生长的多年生草本植物。 太阳瓶子草属物种形成无茎莲座丛，叶高范围从几厘米（H. minor、H. pulchella）到超过 50 厘米（20 英寸）（H. ionasi、H. tatei）。 太阳瓶子草属具有由边缘融合的卷叶形成的管状陷阱。 沼泽猪笼草在猪笼草中很不寻常，因为它们没有盖子（盖），而是在叶子的后上部有一个小的花蜜勺。 这种类似勺子的结构会分泌一种类似花蜜的物质，可以引诱昆虫和小动物。 每个水壶的侧面还有一个小缝隙，可以让多余的雨水排出，类似于水槽上的溢流口。 这使得沼泽猪笼草能够在猪笼草内保持恒定的xxx雨水水平。 捕虫笼的内表面覆盖着向下的毛，迫使昆虫进入捕虫笼的下部。

虽然经常被算作各种食虫植物，但除了太阳瓶子草属 tatei 外，太阳瓶子草属中的绝大多数植物不会产生自己的消化酶（即蛋白酶、核糖核酸酶、磷酸酶等）， 相反，它们依靠共生细菌的酶来分解猎物。 然而，它们确实会通过特殊的视觉和化学信号吸引猎物，并通过典型的陷阱诱捕和杀死猎物。 对 H. nutans、H. heterodoxa、H. minor 和 H. ionasi 的实地研究已经确定这些物种都不产生它们自己的蛋白水解酶。 H. tatei 是观察到的少数同时产生消化酶和蜡鳞的物种之一，这也有助于捕获猎物。 太阳瓶子草属物种的食肉模式，结合栖息地数据，表明该属的食肉动物在营养贫乏的地方进化，作为改善可用养分吸收的一种手段。 大多数太阳瓶子草属通常捕捉蚂蚁，而 H. tatei 可以捕捉和吸收更多飞虫的营养。 这些物种的食肉习性在弱光条件下消失，这表明某些营养物浓度（特别是氮和磷）仅在正常光照条件下快速生长期间受到限制，从而使大多数食肉适应性低效且不消耗能量 有效的。

所有太阳瓶子草属物种都是圭亚那高地的特普伊斯及其周围高地特有的。 大多数分布在委内瑞拉，少数延伸到圭亚那西部和巴西北部。 许多 tepuis 尚未针对太阳瓶子草属进行探索，近年来描述的大量物种表明可能还有更多物种正在等待发现。

该属的xxx个被描述的物种是 H. nutans，George Bentham 于 1840 年根据 Robert Hermann Schomburgk 收集的标本将其命名。 这仍然是xxx已知的物种，直到 Henry Allan Gleason 在 1931 年描述了 H. tatei 和 H. tyleri，并在 1939 年添加了 H. minor。在 1978 年和 1984 年之间，Julian Alfred Steyermark 和 Bassett Maguire 修改了该属（Steyermark 在其中添加了 H. . heterodoxa in 1951) 并描述了另外两个物种，H. ionasi 和 H. neblinae，以及许多种下类群。

近年来，主要通过一组德国园艺家和植物学家（Thomas Carow、Peter Harbarth、Joachim Nerz 和 Andreas Wistuba）的工作，各种探索探险以及对现有植物标本室标本的审查产生了许多新物种。

太阳瓶子草属被食虫植物爱好者和专家视为较难栽培的植物之一。 该属需要凉爽（高地物种）到温暖（低地物种）的温度以及恒定且非常高的湿度。 高地物种起源于潮湿的 tepui 山顶，包括 H. nutans、H. ionasi 和 H. tatei。 低地太阳瓶子草属植物，如 H. ciliata 和 H. heterodoxa 已经迁移到 tepuis 脚下温暖的草原。