配子体

配子体 是植物和藻类生命周期中两个交替的多细胞阶段之一。 它是一种单倍体多细胞生物，由具有一组染色体的单倍体孢子发育而来。 配子体是植物和藻类生命周期中的有性阶段。 它发育产生配子的性器官，参与受精的单倍体性细胞形成具有双组染色体的二倍体受精卵。 受精卵的细胞分裂产生新的二倍体多细胞生物，生命周期的第二阶段称为孢子体。 孢子体可以通过减数分裂产生单倍体孢子，单倍体孢子在萌发时产生新一代配子体。

在一些多细胞绿藻（石莼是一个例子）中，红藻和褐藻、孢子体和配子体可能在外部无法区分（同构）。 在石莼中，配子是等配的，大小、形状和一般形态都相同。

在陆地植物中，异配是普遍的。 与动物一样，雌性和雄性配子分别称为卵子和精子。 在现存的陆地植物中，孢子体或配子体可能会减少（异形）。 现存的配子体没有气孔，但在化石物种中发现了气孔，例如来自 Rhynie 燧石的早期泥盆纪 Aglaophyton。 在 Rhynie 燧石中发现的其他化石配子体表明它们比现在的形式更发达，类似于孢子体，具有发达的导电链、皮质、表皮和带气孔的角质层，但要小得多。

在苔藓植物（苔藓、地钱和金鱼藻）中，配子体是生命周期中最明显的阶段。 苔藓植物的配子体寿命更长，营养独立，孢子体附着在配子体上并依赖它们。 当苔藓孢子发芽时，它会生长产生细胞丝（称为原丝体）。 成熟的苔藓配子体发育成多叶芽，产生产生配子的性器官（gametangia）。 卵在古菌中发育，精子在花药室中发育。

所有维管植物都以孢子体为主，随着陆生植物通过种子进化繁殖，雌性配子体向更小、更依赖孢子体的趋势是显而易见的。那些只产生一种孢子的维管植物，如 clubmosses 和许多蕨类植物，据说 是同源的。 它们有外孢子配子体——也就是说，配子体是自由生活的，在孢子壁外发育。 外孢子配子体可以是双性的，能够在同一个菌体中产生精子和卵子（单性），也可以专门分化为不同的雄性和雌性生物体（双性）。

在异孢维管植物（同时产生小孢子和大孢子的植物）中，配子体以内生孢子的方式发育（在孢子壁内）。 这些配子体是双性的，产生精子或卵子，但不能同时产生两者。

在大多数蕨类植物中，例如，在细孢子囊蕨类植物 Dryopteris 中，配子体是一种称为原叶体的光合作用自由自养生物，它在早期多细胞发育过程中产生配子并维持孢子体。 然而，在某些类群中，尤其是包括蛇舌草科和裸露头藻科在内的进化枝，配子体是在地下的，通过与真菌形成菌养关系而生存。 同孢蕨类植物会分泌一种叫做花药原的化学物质。

现存的石松植物产生两种不同类型的配子体。 在石松科和石杉科的同孢子科中，孢子发芽成双性自由生活的地下和分枝菌体配子体，它们从与真菌的共生中获取营养。 在 Isoetes 和 Selaginella 中，它们是异孢子，小孢子和大孢子从孢子囊中被动或通过主动喷射分散。 小孢子产生产生精子的小配子体。 大孢子在孢子壁内产生减少的巨配子体。

成熟时，大孢子在三叶缝处裂开，使雄性配子能够进入古菌内部的卵细胞。 Isoetes 的配子体在这方面似乎与已灭绝的石炭纪树生植物 Lepidodendron 和 Lepidostrobus 的配子体相似。

种子植物配子体生命周期比基础类群（蕨类植物和石松类植物）的生命周期更短。 种子植物配子体不是独立的生物体，而是依赖于主要的孢子体组织来获取养分和水分。 除了成熟的花粉外，如果配子体组织与孢子体组织分离，它将无法存活。