趋异演化

趋异演化或发散选择是一个物种内密切相关的种群之间差异的积累，导致物种形成。 趋异演化通常在两个种群被地理屏障隔开（例如在异域或围域物种形成中）并经历不同的选择压力来适应新环境时表现出来。 经过许多代和不断的进化，种群之间的杂交能力变得越来越差。 美国博物学家 J. T. Gulick（1832-1923 年）是xxx个使用发散进化一词的人，其使用在现代进化文学中变得广泛。 自然界分歧的典型例子是加拉帕戈斯群岛雀类的适应性辐射，或者生活在不同栖息地的物种种群的颜色差异，例如袋鼠和栅栏蜥蜴。

该术语也可用于分子进化，例如源自同源基因的蛋白质。 同源基因（由物种形成事件产生）和旁系同源基因（由基因复制产生）都可以说明不同的进化。 通过基因复制，一个物种内的两个基因之间可能发生发散进化。 已经分化的物种之间的相似性是由于它们的共同起源，因此这种相似性是同源性。 相比之下，当适应独立出现时，就会出现趋同进化，从而产生类似的结构，例如鸟类和昆虫的翅膀。

据信，发散进化一词最早是由 J. T. Gulick 使用的。 趋异演化通常被定义为当同一物种的两个群体在这些群体内进化出不同的特征以适应不同的环境和社会压力时发生的情况。 这种压力的各种例子包括捕食、食物供应和配偶竞争。 某些夜间活动的昆虫的鼓膜耳被认为是需要鼓膜耳提供的超声波听觉的结果，以便在黑暗中听到捕食者的声音。 非夜间活动的昆虫 - 不需要害怕夜间捕食者 - 经常被发现缺乏这些鼓膜耳朵。

出于多种原因，动物会经历不同的进化。 捕食者或它们的存在、环境的变化以及某些动物最活跃的时间是其中的主要因素。

栖息在悬崖边巢穴的三趾鸥缺乏掠食者——掠食性鸟类和哺乳动物，导致这群特定的三趾鸥失去了他们祖先的围攻行为，这种行为在那时一直存在，以保护幼崽。 当三趾鸥在这个区域居住时，三趾鸥通常表现出的围攻行为就会消失，而捕食者对它们的幼崽几乎没有威胁。 围攻行为最初是为了保护包含幼崽的地面巢穴免受爬行动物、哺乳动物和其他鸟类等各种捕食者的侵害。

悬崖边的筑巢区本身同样是导致三趾鸥失去围观心理的原因——小到足以和三趾鸥一起适应悬崖边缘的掠食性哺乳动物，它们的后代将无法爬上去，而掠食性鸟类则不会。 能够在悬崖面附近机动，同时也受到该地区天气条件的影响。

趋异演化被理解为与趋同进化的区别，因为它们在各个方面既相似又不同，例如某物是否进化，进化的内容以及进化的原因。 将发散进化与趋同进化和平行进化进行比较是有启发意义的。

趋同进化被定义为在两种不同的动物物种中发生的相似特征进化，这是由于这两个物种生活在具有相似环境压力（如捕食者和食物供应）的相似环境中。 它与发散进化的不同之处在于，所涉及的物种不同，而它们获得的性状却彼此没有差异。 趋同进化的一个例子是不同物种长出角来争夺配偶、资源和领土。

平行进化是同一祖先的后代物种中相似性状的发展。 它与发散进化的相似之处在于物种来自同一祖先，但不同之处在于性状相同，而发散进化的性状则不同。 平行进化的一个例子是旧世界科和新世界科中的某些树栖青蛙物种，即“飞蛙”，已经发展出滑翔飞行的能力。 他们的手和脚都变大了，所有手指和脚趾之间都有完整的带子，手臂和腿上有外侧皮瓣，每个鼻子的重量都减轻了。