宿主转换

在寄生虫学和流行病学中，宿主转换（或宿主转变）是寄生虫或病原体宿主特异性的进化变化。 例如，人类免疫缺陷病毒曾在非洲中西部的非人类灵长类动物中感染和传播，但在 20 世纪初转向人类。

所有共生物种，如寄生虫、病原体和共生生物，都表现出一定程度的宿主特异性。 这意味着病原体高度适应感染特定宿主——包括但不限于受体结合、宿主限制因素的对策和传播方式。 它们存在于单一宿主物种的体内（或体表），或者——更常见的是——存在于一组有限的宿主物种中。 在后一种情况下，合适的宿主物种往往在分类学上相关，具有相似的形态和生理学。

物种形成是通过进化创造一个新的独特物种，因此地球上所有生命之间都存在独特的差异。 不言而喻，狗和鸟是非常不同的动物类别——一方面，狗有毛皮大衣，而鸟有羽毛和翅膀。 因此，我们知道它们的基本生物构成与其外观一样不同，范围从它们的内部细胞机制到它们对感染的反应，因此物种特异性病原体必须克服多个宿主范围障碍，以便它们的新宿主支持它们 感染。

最近的研究提出区分宿主特异性的两种不同类型的进化变化。

根据这种观点，宿主转换可能是一些寄生虫个体突然和意外地定居在一个新的宿主物种上，这些寄生虫个体能够在那里建立一个新的和可行的种群。 在这种类型的转换之后，新种群或多或少与供体宿主物种的种群隔离开来。 新种群不会影响供体宿主上同种寄生虫的进一步命运，并可能最终导致寄生虫物种形成。 这种类型的转换更有可能针对寄生虫/病原体动物群相对较少的不断增加的宿主种群，例如入侵物种的先驱种群。 HIV 向人类宿主的转换就是这种类型。

或者，在多宿主寄生虫的情况下，宿主转移可能作为一种宿主物种的相对作用的逐渐变化而发生，该物种成为主要宿主而不是次要宿主。 前主要宿主慢慢变成次要宿主，甚至可能最终被完全抛弃。 此过程较慢且更可预测，并且不会增加寄生虫多样性。 它通常发生在寄生虫/病原体动物群不断缩小的寄主种群中，寄主种群相对于寄主种群规模而言相对丰富。

万病皆有源。 一些疾病在人群中传播并且流行病学家已经知道，但疾病的演变可能导致这种疾病的新毒株出现，使其变得更强壮——例如，耐多药结核病。 在其他情况下，可以发现以前未曾观察或研究过的疾病。 这些可能是由于宿主转换事件导致病原体进化为适应人类而出现的，并且仅在感染爆发时才被发现。

一种能转换宿主的病原体以一种新的病毒形式出现，能够在新的人群中传播。 在这种意义上出现的疾病可能更频繁地通过人类过度接触野生动物而发生。 这可能是城市化、森林砍伐、野生动物栖息地破坏和农业实践改变的结果。 人类接触野外的次数越多，发生的溢出感染就越多，病原体也暴露在人类特定的选择压力下。 因此，病原体被驱使进行特定的适应，并且更有可能获得必要的突变以跨越物种障碍并变得具有人类感染性。

新物种中出现的疾病的问题在于宿主种群在免疫学上是天真的。 这意味着宿主以前从未接触过病原体，并且没有预先存在的抗体或免受感染的保护。 这使得宿主切换变得危险，并可能导致更多的病原体感染。 病原体不适应在这个新宿主中生存，这种共同进化历史的不平衡可能导致侵袭性感染。 然而，必须控制这种平衡，以便病原体维持其在新宿主中的感染，而不是在整个种群中燃烧。

经历宿主转换的病原体受到选择压力的驱动，以获得必要的变化，从而在新宿主物种中生存和传播。