厘摩

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在遗传学中,厘摩是测量遗传连锁的单位。它被定义为染色体位置之间的距离,对于该距离,单代中干预染色体交叉的预期平均数为0.01。它通常用于推断沿染色体的距离。但是,这不是真正的物理距离。 它对应的碱基对数量在整个基因组中差异很大(染色体的不同区域具有不同的交叉倾向),并且还取决于发生交叉的减数分裂是否是卵子发生的一部分(染色体的形成)雌性配子)或精子发生(雄性配子的形成)。 一个厘摩平均对应于人类约...

厘摩

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遗传学中,厘摩 是测量遗传连锁的单位。 它被定义为染色位置之间的距离,对于该距离,单代中干预染色体交叉的预期平均数为 0.01。 它通常用于推断沿染色体的距离。 但是,这不是真正的物理距离。

与物理距离的关系

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它对应的碱基对数量在整个基因组中差异很大(染色体的不同区域具有不同的交叉倾向),并且还取决于发生交叉的减数分裂是否是卵子发生的一部分(染色体的形成) 雌性配子)或精子发生(雄性配子的形成)。

一个厘摩平均对应于人类约 100 万个碱基对。 这种关系只是粗略的,因为对应于一个厘摩的物理染色体距离在基因组中因位置而异,并且在男性和女性之间也有所不同,因为女性配子形成期间的重组比男性更频繁。 孔等。 计算得出女性基因组长4460 cM,而男性基因组只有2590 cM长。 恶性疟原虫的平均重组距离为每厘摩约 15 kb:由 15 kb DNA(15,000 个核苷酸)分隔的标记具有每代 0.01 的预期染色体交叉率。 请注意,非同线基因(位于不同染色体上的基因)本质上是不连锁的,并且 cM 距离不适用于它们。

与重组概率的关系

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因为仅当两个标记之间存在奇数个染色体交换时才检测到两个标记之间的基因重组,所以以厘摩为单位的距离并不完全对应于基因重组的概率。 假设 J. B. S. Haldane 的映射函数,其中染色体交叉的数量根据泊松分布分布,d 厘摩的遗传距离将导致奇数的染色体交叉

其中 sinh 是双曲正弦函数。 对于较小的 d 值,重组概率约为 d/100,随着 d 趋于无穷大,重组概率接近 50%。

厘摩

该公式可以倒过来,给出以厘摩为单位的距离作为重组概率的函数:

d = 50 ln ⁡ ( 1 1 − 2 P ( 重组 ) ) 。

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  1. 厘摩
  2. 与物理距离的关系
  3. 与重组概率的关系

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