异水霉属

异水霉属，真菌属。 1911 年，英国真菌学家埃德温·约翰·巴特勒对其进行了界定。该属的物种具有多中心菌体，并通过具有鞭毛状鞭毛的游动孢子进行有性或无性繁殖。 它们大多与热带国家的土壤隔离，通常在池塘、稻田和缓慢流动的河流中。

异水霉属菌体由圆柱形树干状基底细胞组成，可产生发育良好、高度分枝的假根，将菌体固定在基质上。 树干状基底细胞还会产生许多二分枝的侧枝，这些侧枝根据生命周期阶段终止为抗性孢子囊、游动孢子囊或配子囊。 隔膜有时存在，尤其是在生殖器官的基部。

异水霉属存在三个不同的生命周期，一些作者根据生命周期划定了 Euallomyces、Cystogenes 和 Brachyallomyces 亚属，而另一些作者则没有。 Euallomyces 和 Brachyallomyces 已知被归类为多系，但 Cystogenes 是单系。

Euallomyces 生命周期是单倍体配子体和二倍体孢子体之间的两性异配世代交替。 在这个生命周期中，直到生殖器官形成之前，这两个阶段是无法区分的。 配子体产生无色的雌性配子体和橙色的雄性配子体； 橙色被转移到雄性配子上，这是由于存在 γ 类胡萝卜素。 雄配子的形成比雌配子快。 雄性和雌性配子体都释放活动配子，但雄性配子较小且呈橙色。 雌性配子管和配子释放一种叫做海妖素的信息素，吸引雄性配子。 雄性配子会产生一种叫做 parisin 的信息素。 雌性配子行动迟缓并靠近雌性配子膜，这会形成强大的海瑞宁浓度梯度。 雄性配子对雌性配子的受精似乎接近 xxx。 当两个配子相互接触时，就会发生受精。 质膜融合形成双核细胞，随后迅速发生核融合。 由此产生的受精卵最初是双鞭毛的，但很快就会包囊并发芽。 它长成二分枝的孢子体，形成两种类型的孢子囊：可能是无色或橙色的薄壁游动孢子囊和由于存在黑色素而呈红棕色的厚壁休眠孢子囊。 薄壁游动孢子囊产生活动的游动孢子，这些孢子发芽并长成另一个孢子体。 静止的孢子囊在萌发时经历减数分裂，产生单倍体游动孢子，这些游动孢子将萌发并长成配子体。

在 Cystogenes 生命周期中，静止的孢子囊（来自孢子体）产生双鞭毛、双核的游动孢子，它们会包囊、经历减数分裂并发芽产生活动配子。 然后这些配子将成对融合，由此产生的受精卵发芽并长成新的孢子体。

在 Brachyallomyces 生命周期中，配子体阶段完全缺失。

异水霉属物种似乎具有全球分布，并且很容易通过用不育种子作为诱饵从土壤和水中分离出来。 异水霉属的物种可以被 Catenaria allomycis、Rozella allomycis 和 Olpidium allomycetos 寄生。

该属于 1911 年由 Butler 划定，并描述了许多种。 根据生命周期的类型，爱默生划定了三个亚属：Euallomyces、Cystogenes 和 Brachyallomyces。 基于使用核糖体部分的分子系统发育，Euallomyces 和 Brachyallomyces 似乎是多系的，但 Cystogenes 是单系的。 同样，该属中的几个物种似乎是多系的。