斯莱特定则

在量子化学中，斯莱特定则为多电子原子中的有效核电荷提供数值。 据说由于其他电子的屏蔽或屏蔽，每个电子经历的电荷少于实际的核电荷。 对于原子中的每个电子，斯莱特规则为屏蔽常数提供一个值，用 s、S 或 σ 表示，它将有效核电荷和实际核电荷联系为

Z e f f = Z − s 。 {\displaystyle Z_{\mathrm {eff} }=Z-s.\,}

这些规则由 John C. Slater 半经验地设计并于 1930 年出版。

Enrico Clementi 等人获得了基于 Hartree–Fock 方法计算原子结构的筛选常数的修正值。 在 1960 年代。

首先，电子按照主量子数 n 增加的顺序排列成一系列组，对于相等的 n，按照方位角量子数 l 增加的顺序排列，除了 s- 和 p- 轨道保持在一起。

[1s] [2s,2p] [3s,3p] [3d] [4s,4p] [4d] [4f] [5s, 5p] [5d] 等

每组都有不同的屏蔽常数，这取决于它前面的那些组中电子的数量和类型。

每个组的屏蔽常数由以下贡献的总和构成：

• 除 [1s] 组外，同一组中每个其他电子的数量为 0.35，其中另一个电子仅贡献 0.30。
• 如果基团是 [ns, np] 类型，每个主量子数为 (n–1) 的电子的数量为 0.85，主量子数为 (n–2) 的每个电子的数量为 1.00 或更少。
• 如果基团属于 [d] 或 [f]，类型，则每个比该基团更靠近原子核的电子的数量为 1.00。 这包括 i) 主量子数小于 n 的电子和 ii) 主量子数为 n 且方位角量子数为 l 的电子。

以表格形式，规则总结如下：

Slater 的原始论文中提供的一个例子是核电荷数为 26 且电子配置为 1s22s22p63s23p63d64s2 的铁原子。

这些规则由 John C. Slater 制定，旨在为原子中任何电子的原子轨道构建简单的解析表达式。 具体来说，对于原子中的每个电子，Slater 希望确定屏蔽常数 (s) 和有效量子数 (n*)，

提供了对单电子波函数的合理近似。 Slater 定义 n* 的规则是对于 n = 1, 2, 3, 4, 5, 6 分别； n* = 1、2、3、3.7、4.0 和 4.2。 这是为了使计算出的原子能与实验数据相匹配而进行的任意调整。

这种形式的灵感来自具有径向分量的类氢原子的已知波函数谱

R n l ( r ) = r l f n l ( r ) exp ⁡ ( − Z r n ) , {\displaystyle R_{nl}(r)=r{l}f_{nl}(r)\exp \left(-{ \frac {Zr}{n}}\右),}

其中 n 是（真实的）主量子数，l 是方位角量子数，fnl(r) 是具有 n - l - 1 个节点的振荡多项式。 斯莱特根据克拉伦斯齐纳先前的计算提出论点，即不需要径向节点的存在来获得合理的近似值。 他还指出，在渐近极限（远离原子核）中，他的近似形式与精确的类氢波函数重合。