遗传性对称性色素异常症

　　症状体征

　　好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑(图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部；重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部；口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状。手足背处间杂有网状白斑及色素斑点。该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。

　　 用药治疗

　　尚无特殊疗法，可试用5%二氧化钛霜，口服维生素E。中医治疗可口服生薏米，外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒。

　　 饮食保健

　　多以清淡食物为主，注意饮食规律。

　　 预防护理

　　本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

　　 病理病因

为一种少见的常染色体显性遗传，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关。

　　 疾病诊断

　　应与Kitamura网状肢端色素沉着症、着色性干皮病相鉴别，参见各病有关章节。

　　 检查方法

　　实验室检查：

　　发病机制还不清楚。

　　其他辅助检查：

　　组织病理：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，xxx中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。

　　 并发症

　　目前没有相关内容描述。

　　 预后

　　目前没有相关内容描述。

　　 发病机制

　　发病机制还不清楚。