畸胎瘤

畸胎瘤是由几种不同类型的组织组成的肿瘤，例如毛发、肌肉、牙齿或骨骼。 畸胎瘤通常在卵巢、睾丸或尾骨中形成。

如果肿瘤很小，症状可能很轻微。 睾丸畸胎瘤可能表现为无痛肿块。 并发症可能包括卵巢扭转、睾丸扭转或胎儿水肿。

它们是一种生殖细胞肿瘤（一种起源于产生精子或卵子的细胞的肿瘤）。 它们分为两种类型：成熟的和不成熟的。 成熟的畸胎瘤包括皮样囊肿，通常是良性的。 未成熟的畸胎瘤可能是癌性的。 大多数卵巢畸胎瘤是成熟的。 在成人中，睾丸畸胎瘤通常是癌性的。 最终诊断基于组织活检。

尾骨、睾丸和卵巢畸胎瘤的治疗通常通过手术进行。 睾丸瘤和未成熟卵巢畸胎瘤也经常用化学疗法治疗。

畸胎瘤发生在大约每 30,000 名新生儿的尾骨中，使其成为该年龄组中最常见的肿瘤之一。 女性比男性更容易受到影响。 卵巢畸胎瘤约占卵巢肿瘤的四分之一，通常在中年时期被发现。 睾丸畸胎瘤几乎占睾丸癌的一半。 它们可以发生在儿童和成人身上。

成熟的畸胎瘤是 0 级畸胎瘤。 它们在形式和组织学上变化很大，可以是实性的、囊性的或两者的结合。 成熟的畸胎瘤通常包含几种不同类型的组织，例如皮肤、肌肉和骨骼。 皮肤可能围绕囊肿并长出丰富的毛发。 成熟畸胎瘤一般为良性，0.17-2%的成熟囊性畸胎瘤会恶变。

未成熟畸胎瘤是成熟畸胎瘤的恶性对应物，包含通常显示原始或胚胎神经外胚层组织病理学的未成熟组织。 未成熟畸胎瘤是所有肿瘤类型中体细胞突变率最低的一种，并且是减数分裂失败的五种机制之一。

腹膜胶质瘤病表现为成熟神经胶质细胞在腹膜中的沉积，几乎只与卵巢畸胎瘤病例一起出现。 通过外显子组序列的遗传学研究，发现胶质瘤病在遗传上与亲代卵巢肿瘤相同，由卵巢畸胎瘤扩散的细胞发展而来。

皮样囊肿是一种成熟的囊性畸胎瘤，含有毛发和正常皮肤的其他结构特征以及来自外胚层的其他组织。 该术语最常用于颅骨缝合处和女性卵巢中的畸胎瘤。

胎中胎儿和胎儿畸胎瘤是罕见的成熟畸胎瘤形式，包括一种或多种类似于畸形胎儿的成分。 两种形式都可能包含或似乎包含完整的器官系统，甚至包括躯干或四肢等主要身体部位。 胎中胎与胎儿畸胎瘤的不同之处在于具有明显的脊柱和双侧对称性。

在这方面，在许多情况下，据报道，胎儿中的胎儿占据了成熟畸胎瘤内充满液体的囊肿。 成熟畸胎瘤内的囊肿可能具有部分发育的器官系统； 报告包括部分颅骨、长骨和基本跳动的心脏的病例。

胎中胎与胎儿畸胎瘤无论是一物还是二物，均与异位妊娠不同，切勿混淆。

卵巢甲状腺肿（也称为卵巢甲状腺肿或卵巢甲状腺肿）是一种罕见的成熟畸胎瘤，主要包含甲状腺组织。

畸胎瘤可能存在于婴儿、儿童和成人身上。 胚胎起源的畸胎瘤最常见于出生时的婴儿、幼儿，以及自超声成像出现以来的胎儿。