舒尔曼病

舒尔曼病，也称为舒尔曼氏病、青春期后凸畸形或幼年型脊柱后凸畸形，是一种年轻脊柱生长障碍，可导致疼痛的错位。与早先认为它是一种无菌性骨软骨病（没有细菌参与的软骨-骨病）的假设相反，目前的观点是椎体基部和盖板的软骨环状突起（生长区）被削弱。男性青少年受影响的频率是女性的 4 至 5 倍。 不良姿势和正常姿势之间的过渡是流动的。

在女孩 11 至 15 岁和男孩 12 至 17 岁的青春期生长突增期间，脊柱特别容易出现异常发育。

随着弯曲应力的增加，例如长时间弯腰坐着（这就是为什么它通常被称为“裁缝驼峰”或“学徒驼峰”），同时背部肌肉无力（缺乏反拉），凹腹侧的椎体前缘通常在下胸椎区域承受不成比例的重负荷，椎体顶板和底板的软骨骨连接处发生损伤。椎体边缘的生长区受损，导致椎体生长缓慢，呈楔形。

在裂开的顶板和底板中，形成了小的晶状体到豌豆大小的洞穴，其中充满了椎间盘物质，被称为施莫尔软骨结节。

严重时会出现盖板塌陷。在大多数情况下，椎体之间的距离相对于正常脊柱xxx减小。结果，脊柱进入假静态。几个椎体的楔形导致圆背或驼峰。用于增加脊柱后凸畸形。更强壮的空心背部（脊柱前凸）伴随着桶状椎骨的形成（椎体的增加）经常发生在腰椎区域作为代偿。裂解也可能发生在椎弓中，随后出现椎骨滑脱。