简介
编辑阿格斯视网膜假体，又称仿生眼，一种电子视网膜植入物。它被用作视觉假体，以改善患有严重视网膜色素变性病例的人的视力。
医疗用途
编辑Argus II 专为治疗色素性视网膜炎患者而设计。该设备获得了一项单臂临床试验数据的批准，该试验招募了 30 名患有严重视网膜色素变性的人；对受试者最长的随访时间为 38.3 个月。试验中的人只用一只眼睛接受了植入物，测试是在设备打开或关闭的情况下进行的，作为对照。
打开设备后，大约 23% 的受试者的视力有所提高；在 LogMAR 等级上，所有这些都达到了 2.9 或更高，并且改进范围从略低于 2.9 到 1.6 LogMAR——相当于 20/1262 的阅读能力。
96% 的受试者能够更好地识别黑色电脑屏幕上的白色方块；57% 的人更能确定白色条在黑色计算机屏幕上移动的方向。
在设备开启的情况下，大约 60% 的人能够准确地走到 20 英尺外的门，而在设备关闭的情况下，这一比例仅为 5%；93% 的人对光的感知没有变化。
外科手术
编辑植入过程需要几个小时，接受植入物的人会在全身麻醉下进行。外科医生会移除植入物所在视网膜上的玻璃体液和任何膜。植入物用大头钉固定在视网膜表面。将植入物连接到处理器的电缆穿过睫状体，虹膜和巩膜接触附近的区域。
设备
编辑Argus 植入物的主要外部元件是安装在眼镜架上的数码相机，可获取用户周围环境的图像；来自相机的信号被无线传输到计算机化的图像处理器。处理器又通过电缆连接到植入物本身，植入物通过外科手术植入人的视网膜表面并固定到位。植入物由 60 个电极组成，每个电极的直径为 200 微米。
6 点 x 10 点矩形网格图像（由 6 x 10 阵列产生的 60 个电极，其中 55 个已启用）的分辨率相对于正常视力非常低。这允许对大面积高对比度区域（例如门框和人行道）的边缘进行视觉检测，从而使个人能够更安全地在其环境中导航。
历史
编辑假肢的xxx个版本 Argus I 从 2002 年开始在6人 身上进行了临床测试。
第二个版本 Argus II 设计得更小且更容易植入，曾参与临床试验，
Argus II于2006年率 先进行试验，随后进行了30人的临床试验。
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