化合价

在化学中，元素的化合价（美式拼写）或化合价（英式拼写）是衡量它在形成化合物或分子时与其他原子结合能力的量度。

给定元素的原子的结合能力或亲和力取决于它与之结合的氢原子数。 在甲烷中，碳的价数为 4； 在氨中，氮的价数为 3； 在水中，氧的价数为 2； 在氯化氢中，氯的价数为 1。氯的价数为 1，因此可以代替氢。 磷在五氯化磷中的价数为 5，PCl_{5。 化合物的化合价图表示元素的连通性，在两个元素之间画线，有时称为键，表示每个元素的饱和化合价。 下面的两个表格显示了不同化合物的一些示例、它们的化合价图以及化合物中每个元素的化合价。}

IUPAC 将化合价定义为：

单价原子（最初是氢或氯原子）的xxx数量，可以与正在考虑的元素的原子结合，或与片段结合，或该元素的原子可以被取代。

另一种现代描述是：

可以与二元氢化物中的元素结合的氢原子数或与其氧化物或氧化物中的元素结合的氧原子数的两倍。

该定义与 IUPAC 的定义不同，因为元素可以说具有多价。

最近一篇文章中给出的一个非常相似的现代定义将分子中特定原子的化合价定义为原子在键合中使用的电子数，有两个等效的计算化合价的公式：

化合价 = 自由原子价壳层中的电子数 – 分子中原子上的非键合电子数，

和

化合价 = 键数 + 形式电荷。

valence（复数价）和valency（复数价）这两个词的词源可以追溯到1425年，意思是提取物，准备，来自拉丁文valentia强度，能力，来自更早的valor worth，价值，以及指结合力的化学意义 元素的记录是从 1884 年开始的，来自德国的 Valenz。

价的概念是在 19 世纪下半叶发展起来的，它帮助成功地解释了无机和有机化合物的分子结构。对价的根本原因的探索导致了现代化学键合理论，包括立方原子（1902 年） )、路易斯结构 (1916)、价键理论 (1927)、分子轨道 (1928)、价层电子对排斥理论 (1958)，以及所有量子化学的先进方法。

1789 年，威廉·希金斯 (William Higgins) 发表了关于他所谓的终极粒子组合的观点，这预示了价键的概念。 例如，如果根据希金斯的说法，氧的最终粒子和氮的最终粒子之间的力是 6，那么力的强度将相应地分配，对于其他最终粒子的组合也是如此（见插图） .

然而，化学价理论的确切起源可以追溯到 Edward Frankland 1852 年的一篇论文，在该论文中，他将较早的激进理论与化学亲和力的思想相结合，表明某些元素有与其他元素结合的倾向 形成含有 3 个的化合物，即在 3 个原子组中（例如，NO_{3、NH3、NI3 等）或 5，即在 5 个原子组中（例如，NO5，NH4O, PO5, etc.), 附加元素的等价物。 根据他的说法，这是他们的亲和力得到xxx满足的方式，并且通过遵循这些示例和假设，他声明</sub >}

趋势或法则（此处）盛行，无论联合原子的特征如何，吸引元素的结合力，如果我可以允许这个术语，总是由相同数量的这些原子满足 .

这种“结合力”后来被称为量价或化合价（美国化学家称之为化合价）。 1857 年 8 月，凯库勒提出了许多元素的固定化合价，例如碳的 4 价，并用它们提出了许多有机分子的结构式，至今仍被接受。

大多数 19 世纪的化学家将元素的化合价定义为其键的数量，而没有区分不同类型的化合价或键。