取代的苯丙胺

苯丙胺是取代的苯乙胺类化合物的一个亚组。氢原子的取代产生一大类化合物。典型的反应是在胺和苯基位点被甲基取代，有时是乙基取代。

麻黄活性成分是生物碱麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱（苯丙醇胺）和去甲伪麻黄碱（cathine）。也门和埃塞俄比亚的当地人有咀嚼卡塔叶以达到刺激效果的悠久传统。卡西酮的活性物质是卡西酮，在较小程度上是卡西酮。

安非他明于1887年由罗马尼亚化学家LazărEdeleanu首次合成，尽管其药理作用直到1930年代仍未知。MDMA于1912年（根据其他消息来源在1914年）作为中间产品生产。然而，这种合成在很大程度上也被忽视了。在1920年代，甲基苯丙胺和苯丙胺的右旋光学异构体右旋苯丙胺均被合成。这种合成是寻找麻黄碱的副产品，麻黄碱是一种用于治疗哮喘的支气管扩张剂，仅从天然来源中提取。1930年代初期，Smith,Kline&French制药公司（现为葛兰素史克），作为治疗感冒和鼻塞的药物（苯丙胺）。

随后，安非他明被用于治疗嗜睡症、肥胖症、花粉热、体位性低血压、癫痫、帕金森病、酗酒和偏头痛。取代苯丙胺的增强作用很快被发现，早在1936年就发现了滥用取代苯丙胺的情况。

自1990年代中期以来，MDMA已成为年轻人中流行的一种诱生药物，非MDMA物质经常作为摇头丸出售。正在进行的试验正在调查其作为心理治疗辅助治疗难治性创伤后应激障碍(PTSD)的疗效。