动作电位脉冲

动作电位脉冲是与动作电位耦合的数学和实验上正确的同步振荡脂质脉冲。这是HodgkinHuxley在1952年工作的延续，其中包括准确模拟离子通道蛋白，包括它们的动力学和激活速度。动作电位脉冲是速度的模型，动作电位动态地取决于离子通道的位置和数量，以及轴突的形状和组成。动作电位脉冲模型考虑了熵和动作电位沿轴突的传导速度。它是对霍奇金赫胥黎模型的补充。对轴突膜的研究表明，通道之间的空间足够大，因此电缆理论不能适用于它们，因为它取决于膜的电容电势几乎立即转移到膜表面的其他区域.在电路中，由于带负电的电子的特殊性质，可能会发生这种情况，而在膜生物物理学中，电位则由带正电的离子定义。这些离子通常是Na1+或Ca2+，它们通过扩散缓慢移动并且具有有限的离子半径，它们可以在其中影响相邻的离子通道。由于引发去极化，这些正离子在动作电位流模型所需的时间内从一个通道移动到下一个通道在数学上是不可能的。此外，熵测量长期以来表明，动作电位的流动始于熵的大幅增加，然后是稳定下降的状态，这与霍奇金赫胥黎理论不符。此外，已知孤子脉冲以相同的速率流动并跟随动作电位。从动作电位速度的测量来看，超极化必须有另一个分量，其中“孤子”机械脉冲是xxx的候选者。因此，产生的动作电位脉冲是一个同步的、耦合的脉冲，其中一个通道的去极化熵提供了足够的熵，使脉冲能够传播到顺序通道并机械地打开它们。这种机制解释了通过有髓和无髓轴突的传播速度。

这是一个定时脉冲，它结合了离子传输的熵和流动脉冲的效率。与简单的HodgkinHuxley版本相比，动作电位脉冲模型具有许多优势，包括证据、效率、定时熵测量以及通过有髓轴突的神经脉冲流的解释。有髓轴突该模型取代了跳跃式传导，这是一个依靠电缆理论来解释传导的历史理论，并且是对没有生理学或膜生物物理学基础的模型的尝试。在有髓轴突中，髓磷脂充当机械传感器，保持脉冲的熵并防止机械损失。在该模型中，Ranvier的节点（离子通道高度集中）集中离子通道，提供xxx的熵，以激发沿轴突从一个节点到另一个节点的脉冲，而髓鞘的形状和动力学保留了熵。