IUPAC有机化学命名法

在化学命名法中，IUPAC有机化学命名法是国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）推荐的有机化学化合物的命名方法。它发表在《有机化学命名法》（非正式地称为蓝皮书）中。理想情况下，每个可能的有机化合物都应该有一个名称，从这个名称中可以创建一个明确的结构式。还有一个IUPAC的无机化学命名法。为了避免在正常交流中出现冗长乏味的名称，国际理论化学和应用化学联合会的官方命名建议在实践中并不总是被遵循，除非有必要给一个化合物一个毫不含糊的xxx定义。国际理论化学和应用化学联合会的名称有时比旧的名称更简单，如乙醇，而不是乙基酒精。对于相对简单的分子，它们比非系统名称更容易理解，后者必须学习或翻阅。然而，常见的或琐碎的名称往往xxx缩短，更清晰，因此更受欢迎。这些非系统性的名称往往来自于化合物的原始来源。另外，很长的名称可能不如结构式清晰。

在化学中，一些前缀、后缀和下缀被用来描述化合物中官能团的类型和位置。

确定母体碳氢链。这条链必须遵守以下规则，按先后顺序排列：它应该有xxx数量的后缀官能团的取代基。所谓后缀，是指母体官能团应该有一个后缀，与卤素取代基不同。如果有一个以上的官能团，应使用具有最高组别优先权的官能团。它应该有xxx数量的多键它应该有xxx长度它应该有作为前缀引用的xxx数量的取代基或分支它应该有xxx数量的单键。如果有的话，识别具有最高顺序的母官能团。识别侧链。侧链是指不在母链中的碳链，但从母链中分支出来的碳链。确定其余的官能团，如果有的话，用其离子前缀来命名（如羟基代表-OH，氧代表=O，氧烷代表O-R等）。不同的侧链和官能团将按字母顺序归类。(不同的侧链和官能团将按字母顺序分组（前缀di-、tri-等在按字母分组时不被考虑。例如，乙基在二羟基或二甲基之前，因为乙基的e在二羟基的h和二甲基的m之前，按字母顺序。在这两种情况下都不考虑di）。当侧链和二级官能团都存在时，它们应该混合写在一组中，而不是写在两个单独的组中。双/三键的识别。链的编号。

首先在两个方向（从左到右和从右到左）对链条进行编号，然后选择遵循这些规则的编号，按顺序排列。具有最低编号的定位剂（或定位剂）的后缀官能团。定位数是取代物直接连接的碳上的数字。多重键的定位数最低（多重键的定位数是相邻的碳上的数字，数字较低）。前缀的定位数最低。各种取代物和键的定位数的编号。如果有超过一个相同类型的取代物/双键，将添加一个前缀，显示有多少个（二-2三-3四-4，然后与下面的碳数一样，添加'a'）该类型的侧链的数字将按升序分组，并写在侧链的名称前。如果有两个具有相同α碳的侧链，数字将被写两次。例如：2,2,3-三甲基-。如果既有双键又有三键，en（双键）要写在yne（三键）之前。当主要官能团是末端官能团（只能存在于链的末端，如甲酰基和羧基）时，没有必要对其进行编号。以这种形式排列。侧链和二级官能团的组别，在步骤3中做了编号+母烃链的前缀（eth，meth）+双/三键的编号（或anne）+一级官能团的后缀编号。凡是说有编号的地方，都可以理解为在词和数字之间，使用了前缀（二-，三-）。添加标点符号：数字之间用逗号（255变成2,5,5）数字和字母之间用连字符（255三甲基庚烷变成2,5,5三甲基庚烷）连续的词合并成一个词（三甲基庚烷变成三甲基庚烷）注：IUPAC使用单字名。