嫘萦
编辑嫦娥是一种半合成纤维,由天然来源的再生纤维素制成,例如木材和相关农产品。 它具有与纤维素相同的分子结构。 它也被称为粘胶。 存在许多类型和等级的粘胶纤维和薄膜。 有些模仿丝绸、羊毛、棉和亚麻等天然纤维的手感和质地。 类似于丝绸的类型通常被称为人造丝。
该纤维用于制造服装和其他用途的纺织品。 孕妇生产涉及溶解纤维素以允许将纤维转变为所需的形式。 三种常见的增溶方法是铜氨法,目前已不再使用,使用铜盐的氨溶液; 当今最常见的粘胶工艺,使用碱和硫化碳; 和 Lyocell 工艺,使用氧化胺。 最后一种避免了粘胶过程中神经毒性的硫化碳,但也更昂贵。
嫂子及其变体
编辑纤维素是通过溶解纤维素,然后将这种溶液转化回不溶性纤维状纤维素而产生的。 已经为这种再生开发了多种方法。 最常见的人造丝制造方法是铜铵法、粘胶法和莱赛尔工艺。 前两种方法已经实践了一个多世纪。
铜铵法
瑞士化学家 Matthias Eduard Schweizer(1818-1860 年)发现纤维素溶解在四胺二氢氧化铜中。 Max Fremery 和 Johann Urban 于 1897 年开发了一种生产用于灯泡的碳纤维的方法。1899 年,位于亚琛附近 Oberbruch 的 Vereinigte Glanzstoff Fabriken AG 开始生产用于纺织品的铜氨人造丝。 1904年经J. P. Bemberg AG改进,使人造丝成为可与真丝相媲美的产品。
铜氨人造丝具有类似于粘胶的特性; 然而,在其生产过程中,纤维素与铜和氨(Schweizer 试剂)结合。 由于这种生产方法对环境造成不利影响,美国不再生产铜氨人造丝。 这一过程被描述为具有历史意义,但铜氨人造丝仍然由日本的一家公司生产。
粘胶法
英国化学家 Charles Frederick Cross 和他的合作者 Edward John Bevan 和 Clayton Beadle 于 1894 年为他们的人造丝申请了专利。他们将他们的材料命名为粘胶,因为它的生产涉及高粘性溶液的中介作用。 该过程建立在纤维素与强碱反应的基础上,然后用二硫化碳处理该溶液以产生黄药衍生物。 然后在后续步骤中将黄原酸盐转化回纤维素纤维。
xxx种商业粘胶人造丝于 1905 年 11 月由英国公司 Courtaulds Fibers 生产。Courtaulds 于 1910 年成立了一个美国分部,American Viscose(后来称为 Avtex Fibers),以在美国生产其配方。 1924 年,粘胶被用于制造人造丝和玻璃纸的粘性有机液体。 不过,在欧洲,这种织物本身被称为粘胶纤维,美国联邦贸易委员会 (FTC) 已将其规定为可接受的人造丝替代术语。
粘胶方法可以使用木材作为纤维素的来源,而其他人造丝方法则需要不含木质素的纤维素作为起始材料。 使用木质纤维素来源使粘胶更便宜,因此传统上它比其他方法更大规模地使用。 另一方面,原有的粘胶工艺产生大量污染废水。 较新的技术使用更少的水,并提高了废水的质量。 直到 1930 年xxx发出利用破损的废人造丝作为短纤维的方法时,嫘萱才以长丝纤维的形式生产。
结构改性粘胶
人造丝的物理特性一直保持不变,直到 1940 年代高强度人造丝的发展。 进一步的研究和开发导致了 1950 年代的高湿模量人造丝(HWM 人造丝)。 英国的研究以政府资助的英国嫘研究协会为中心。
高强度人造丝是粘胶的另一种改性版本,其强度几乎是 HWM 的两倍。 这种类型的人造丝通常用于工业用途,例如轮胎帘子布。
人造丝的工业应用出现在 1935 年左右。在轮胎和皮带中取代棉纤维,工业类型的人造丝发展出一套完全不同的特性,其中拉伸强度和弹性模量是最重要的。
Modal 是 Lenzing AG 的通用商标,用于(粘胶)人造丝,它在制造时被拉伸,使分子沿纤维排列。 有两种形式可供选择:多项式和高湿模量 (HWM)。 高湿模量人造丝是粘胶纤维的改良版,在潮湿时强度更高。
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