裂稃燕麦

裂稃燕麦是一种野燕麦，俗名细长野燕麦。 它有可食用的种子。 它是一种二倍体同源四倍体草 (2n=4x=28)。 它的二倍体祖先是 A. hirtula Lag。 和 A. wiestii Steud (2n=2x=14)，它们分别被认为是地中海和沙漠生态型，由单一物种组成。 westie 和 A. hirtula 广泛分布于地中海盆地，与 A. barbata 混合生长，尽管它们很难区分。

这是一种冬季一年生草，分蘖（茎）细，xxx高度可达 60 至 80 厘米，但有时会长得更高。 刚毛状的小穗长2-3厘米，不算长达4厘米的弯芒。 裂稃燕麦在自然种群中主要通过自交繁殖，异交率非常低。

A. barbata 原产于中亚（远东至巴基斯坦）和地中海盆地。 作为引进物种，它也出现在新西兰、澳大利亚、南非、阿根廷、智利、巴西和乌拉圭的其他类似地中海的栖息地。 在欧洲，芬兰、法国、德国、挪威、保加利亚和奥地利都有报道。 在北美，它是一种引进物种和有害杂草，在加利福尼亚州尤为普遍。 在加利福尼亚，它取代了当地的草种。 它也存在于俄勒冈州、华盛顿州、夏威夷州、马萨诸塞州、内华达州、亚利桑那州和新墨西哥州。

遗传证据表明，阿根廷和加利福尼亚的半枝莲原产于西班牙，当时西班牙殖民美洲。

裂稃燕麦的加利福尼亚种群是植物文献中推定生态型研究最广泛的例子之一。 自 1967 年以来，主要是在 R.W. Allard 和 Subodh Jain 以及他们在 1960 年代、1970 年代、80 年代和 1990 年代在加州大学的许多学生的实验室中，对其种群遗传学和进化进行了广泛研究。 戴维斯，以及最近由新斯科舍省达尔豪斯大学的罗伯特拉塔。

从这些早期研究中得出的一般模式是，在整个加利福尼亚中央谷地，由半干旱草原和橡树大草原组成，并向南延伸至圣地亚哥，该物种的种群以具有深色/黑色种子的单态表型为主 外稃，以及光滑的叶鞘； 这些形态特征与特定的同工酶模式以及特定的核糖体 DNA 基因型相关。 这种生态型称为旱生型。 中央山谷以外的种群，沿着沿海地带，沿海山脉的山间地区，以及内华达山脉较高的山脚下，要么是单一形态的白色种子，通常具有光滑的外稃和多毛的叶鞘，要么是多态的，具有不同的混合 种子和叶鞘特征。 这些种群的同工酶模式和核糖体 DNA 基因型（干燥型除外）也呈单态或多态； 他们被称为mesic类型。 在与蒙特雷大致相同的纬度以南，无论是在沿海山脉、中央山谷还是山脉的山脚下，都从未明显地观察到过中子类型。 当形态特征以及同位酶和核糖体 DNA 基因型一起考虑时，有人认为在其他中间分类中有六种生态型。

整株植物研究还表明，旱生和中生类型在旗叶、初生茎高、分蘖数、重量和种子数、干重和开花时间等许多性状上彼此不同，音乐生态型 总体而言，通常比旱生型更大、更肥沃； 此外，在许多条件下，旱生类型的旗叶始终小于中生类型。 进一步表明，种子和叶鞘性状和等位酶单态的旱生种群在数量遗传性状方面的遗传变异小于中生种群； 然而，数量遗传变异存在于所研究的所有旱生或中生种群中。 因此，通过研究所有遗传特征，旱生生态型的旱生种群比音乐生态型更相似，证据表明各种生态型代表显着的连锁不平衡和共同适应的遗传复合物。

出于田间鉴定目的，幼苗期的叶鞘短柔毛和种子成熟时的外稃颜色以及旗叶尺寸将可靠地将整个加利福尼亚州的干旱生态型与中间生态型区分开来。

早期推测在半枝莲中观察到的遗传模式与降雨和温度高度相关。