嵌合体

遗传嵌合体或嵌合体 (/kaɪˈmɪərə, kə-/ ky-MEER-ə, kə-) 是由具有多种不同基因型的细胞组成的单一生物体。 在动物中，这意味着一个个体来自两个或多个受精卵，这可能包括拥有不同血型的血细胞、形态（表型）的细微变化，如果受精卵具有不同性别，那么甚至同时拥有雌性和 男性性器官。 动物嵌合体是由两个（或更多）胚胎合并产生的。 然而，在植物嵌合体中，不同类型的组织可能起源于同一个受精卵，这种差异通常是由于普通细胞分裂过程中的突变造成的。 通常情况下，基因嵌合现象在不经意的检查中是看不到的； 但是，它已在证明亲子关系的过程中被发现。

嵌合现象在动物身上发生的另一种方式是器官移植，即从不同的基因组中获得一个单独的组织。 例如，骨髓移植通常决定接受者随后的血型。

虽然德国皮肤科医生阿尔弗雷德·布拉施科 (Alfred Blaschko) 在 1901 年描述了布拉施科的纹路，但直到 1930 年代，遗传科学才开始研究这种现象的词汇。 至少从 1944 年 Belgovskii 的文章开始使用基因嵌合体一词。

动物嵌合体是一种单一生物体，由两个或多个不同的遗传不同细胞群组成，这些细胞群起源于参与有性生殖的不同受精卵。 如果不同的细胞来自同一个受精卵，则该生物体称为嵌合体。 先天嵌合体由至少四个亲本细胞（两个受精卵或融合在一起的早期胚胎）形成。 每个细胞群都保持自己的特征，由此产生的生物体是组织的混合物。 人类嵌合现象的案例已被记录在案。

这种情况要么是先天性的，要么是合成的，例如通过在移植或输血过程中输注同种异体血细胞获得。

在异卵双胞胎中，先天嵌合现象是通过血管吻合发生的。 如果通过体外受精产生后代，则后代成为嵌合体的可能性会增加。 嵌合体通常可以繁殖，但后代的生育能力和类型取决于产生卵巢或睾丸的细胞系； 如果一组细胞在遗传上是女性而另一组细胞在遗传上是男性，则可能会导致不同程度的双性差异。

四配子嵌合体是先天性嵌合体的一种形式。 这种情况是通过两个精子使两个独立的卵子受精，然后在囊胚或受精卵阶段将两者聚集在一起而发生的。 这导致具有混合细胞系的生物体的发育。 换句话说，嵌合体是由两个异卵双胞胎合并而成的（类似的合并可能发生在同卵双胞胎身上，但由于他们的基因型没有显着差异，因此产生的个体不会被视为嵌合体）。 因此，他们可以是男性、女性或具有混合双性特征。

随着生物体的发育，它可以拥有具有不同染色体组的器官。 例如，嵌合体可能有一个由具有一组染色体的细胞组成的肝脏，以及一个由具有第二组染色体的细胞组成的肾脏。 这种情况已经发生在人类身上，曾一度被认为极为罕见，尽管最近的证据表明情况并非如此。

狨猴尤其如此。 最近的研究表明大多数狨猴是嵌合体，与它们的异卵双胞胎共享 DNA。 95% 的狨猴异卵双胞胎通过绒毛膜融合交换血液，使它们成为造血嵌合体。

大多数嵌合体终其一生都没有意识到它们是嵌合体。 表型的差异可能很细微（例如，搭便车的拇指和直的拇指、眼睛颜色略有不同、身体两侧的毛发生长不同等）或完全无法察觉。 在一定光谱的紫外线下，嵌合体也可能在背部显示出明显的标记，类似于从肩膀向下指向下背部的箭头； 这是一种称为 Blaschko 线的色素不均匀表现。

受影响的人可以通过发现两个红细胞群来识别，或者，如果受精卵是异性的，则可以单独或组合发现不明确的生殖器和双性； 这些人有时也有斑驳的皮肤、头发或眼睛色素沉着（异色症）。 如果胚泡是异性的，则可能会形成两种性别的生殖器：卵巢和睾丸，或联合卵睾，在一种罕见的双性形式中，这种情况以前被称为真正的雌雄同体。

请注意，这种情况的发生频率并不表示嵌合现象的真实流行程度。 大多数由雄性和雌性细胞组成的嵌合体可能没有双性人。