受精卵
编辑解剖学术语是由两个配子之间的受精事件形成的真核细胞。 受精卵的基因组是每个配子中 DNA 的组合，包含新个体生物体的所有遗传信息。
在多细胞生物中，受精卵是最早的发育阶段。 在人类和大多数其他异配生物体中，当卵细胞和精子细胞结合在一起形成一个新的独特生物体时，就会形成受精卵。 在单细胞生物中，受精卵可以通过有丝分裂进行无性分裂，产生相同的后代。
人类
编辑在人类受精过程中，释放的卵子（具有复制染色体拷贝的单倍体次级卵母细胞）和单倍体精子细胞（雄性配子）结合形成一个称为受精卵的二倍体细胞。 一旦单个精子与卵母细胞融合，后者完成第二次减数分裂形成单倍体女儿，只有 23 条染色体，几乎所有的细胞质和雄性原核。 减数分裂的另一个产物是第二极体，它只有染色体，但没有复制或生存的能力。 在受精的女儿中，DNA 在源自精子和卵子的两个独立原核中复制，使受精卵的染色体数目暂时为 4n 二倍体。 受精约 30 小时后，原核融合和直接有丝分裂产生两个 2n 二倍体子细胞，称为卵裂球。
在受精和植入阶段之间，发育中的胚胎有时被称为植入前概念。 这一阶段在法律论述中也被称为胚胎前期，包括与胚胎干细胞使用的相关性。
受精后，孕体沿着输卵管向子宫移动，同时继续分裂而不实际增加大小，这个过程称为卵裂。 经过四次分裂后，孕体由 16 个卵裂球组成，称为桑葚胚。 通过压实、细胞分裂和囊胚形成过程，孕体在发育的第五天形成囊胚的形式，就像它接近着床部位一样。 当囊胚从透明带孵化时，它可以植入子宫的子宫内膜，开始胚胎发育的原肠胚形成阶段。
人类受精卵已在旨在治愈遗传性疾病的实验中进行了基因编辑。
真菌
编辑在真菌中，单倍体细胞的有性融合称为核配子。 核配子的结果是形成称为受精卵或合子孢子的二倍体细胞。 然后，根据物种的生命周期，该细胞可能会进入减数分裂或有丝分裂。
植物
编辑在植物中，如果受精发生在减数分裂未减数的配子之间，则受精卵可能是多倍体。
在陆生植物中，受精卵是在一个叫做弓卵器的腔室中形成的。 在无籽植物中，颈卵器通常呈烧瓶状，有一个长长的中空颈部，精子细胞可通过该颈部进入。 当受精卵分裂和生长时，它会在弓卵器内进行。
重编程至全能性
编辑具有产生整个生物体潜力的全能受精卵的形成取决于表观遗传重编程。 受精卵中父系基因组的 DNA 去甲基化似乎是表观遗传重编程的重要部分。 在小鼠的父本基因组中，DNA 的去甲基化，特别是在甲基化胞嘧啶位点的去甲基化，可能是建立全能性的关键过程。 去甲基化涉及碱基切除修复过程和可能的其他基于 DNA 修复的机制。
在其他物种中
编辑衣藻合子含有来自双亲的叶绿体 DNA (cpDNA)； 这种细胞通常很少见，因为通常 cpDNA 是从 mt+ 交配型亲本单亲遗传的。 这些罕见的双亲受精卵允许通过重组绘制叶绿体基因图谱。
在原生动物中
编辑在变形虫中，通过母细胞的细胞分裂进行繁殖：首先，母细胞的细胞核一分为二，然后细胞膜也裂开，成为两个女儿变形虫。
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