卵裂球

卵裂球详细信息标识符LatinMeSHTEFMA
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卵裂球D001757E7.0.1.2.0.0.272551

解剖学术语

在人类中，卵裂球的形成在受精后立即开始，并持续到胚胎发育的xxx周。 受精后约 90 分钟，受精卵分裂成两个细胞。 在受精卵xxx次分裂后出现的双细胞卵裂球状态被认为是受精卵母细胞最早的有丝分裂产物。 这些有丝分裂继续进行并产生一组称为卵裂球的细胞。 在此过程中，胚胎的总大小不会增加，因此每次分裂都会产生越来越小的细胞。 当受精卵包含 16 到 32 个卵裂球时，它被称为桑葚胚。 这些是胚胎开始形成的初步阶段。 一旦开始，卵裂球细胞中桑葚胚胞浆物质内的微管就会发展成为重要的膜功能，例如钠泵。 这些泵使胚胎内部充满囊胚液，从而支持生命的进一步生长。

卵裂球被认为是全能的； 也就是说，卵裂球能够从单个细胞发育成完全可育的成体生物。 这已通过对小鼠卵裂球的研究和猜想得到证明，大多数哺乳动物卵裂球也被认为是正确的。 研究分析了处于双细胞状态的同卵双胞胎小鼠卵裂球，发现当其中一个双胞胎卵裂球被破坏时，一只完全可育的成年小鼠仍然可以发育。 因此，可以假设，由于双胞胎中的一个是全能的，因此被破坏的细胞最初也是如此。

胚胎内的相对卵裂球大小不仅取决于卵裂的阶段，还取决于细胞间卵裂的规律性。 如果细胞团中卵裂球的数量是偶数，那么细胞的大小应该是一致的。 然而，如果细胞团中的卵裂球数量不是偶数，那么分裂应该是异步的，这样细胞的大小才能xxx地支持团块的特定分化阶段。 当一个卵裂球的直径比另一个被比较的卵裂球的直径大 25% 以上时，卵裂球的大小通常被认为是不均匀的。

受精卵的卵裂球分裂允许单个受精细胞继续分裂和分化，直到囊胚形成。 卵裂球的分化允许两个不同细胞群的发育：成为胚胎前体的内细胞团和成为胎盘前体的滋养外胚层。 这些前体通常在卵裂球分化成 8 细胞和 16 细胞团时出现。

在 8 细胞分化期间，卵裂球形成粘附连接，随后沿顶端-基底轴极化。 这种极化会xxx改变这些细胞的形态，并开始分化过程。 此后，8 细胞卵裂球团块开始通过在它们之间形成紧密连接而紧凑，细胞的胞质成分在顶端区域积累，而每个细胞的细胞核移动到基底区域。 然后形成粘附横向连接，卵裂球变平以建立顶端皮质区域。 一旦开始转变为 16 细胞群，顶端皮质区域就会消失，但极性元素会保留下来。 这允许大约一半的卵裂球继承可以重建顶端皮质区域的极地区域。 然后，其他分化的卵裂球将变成非极性的。 分化的极性卵裂球细胞将移动到发育囊胚的外部位置并显示滋养外胚层的前体，而非极性细胞将移动到内部位置并开始发育成胚胎。 然后，细胞将在 32 细胞阶段完全致力于这两个域之一中的各自状态。

有两种主要的分化模型决定了哪些卵裂球细胞将分裂成内细胞团或滋养外胚层。 xxx个猜想被称为内外模型，并指出细胞根据其在 16 细胞阶段或更高阶段的状态进行分化。 这意味着，在这个模型下，卵裂球细胞不会根据细胞差异进行分化，而是由于基于它们当时所处位置的机械和化学刺激而分化。

另一种更广泛接受的模型称为细胞极性模型。 该模型表明，8 细胞和 16 细胞阶段的切割面方向决定了它们以后的分化。