冠群

在系统发育学中，冠群或冠组合是一个物种集合，由该集合的现存代表、该集合最近的共同祖先，以及最近共同祖先的所有后代组成。 因此，它是一种定义进化枝的方法，进化枝是一个由一个物种及其所有现存或灭绝的后代组成的群体。 例如，Neornithes（鸟类）可以定义为冠群，其中包括所有现代鸟类最近的共同祖先，以及所有现存或灭绝的后代。

这个概念是由 Willi Hennig 提出的，他是系统发育系统学的制定者，在他的 Die Stammesgeschichte der Insekten 中作为一种相对于它们已灭绝的亲属对生物进行分类的方法，冠群和茎群术语是由 R. P. S. Jefferies 在 1979 年创造的。虽然制定 在 1970 年代，该术语并不常用，直到 2000 年由 Graham Budd 和 Sören Jensen 重新引入。

一个物种不一定要有活着的后代才能被列入冠群。 家谱上已灭绝的侧枝，是现存成员最近的共同祖先的后代，仍将属于冠群。 例如，如果我们考虑皇冠鸟（即所有现存的鸟类和家谱的其余部分回到它们最近的共同祖先），像渡渡鸟或大海雀这样的已灭绝的侧枝仍然是最近的共同祖先的后裔 所有活着的鸟，所以都属于鸟冠群。 标记为新鸟的进化枝是鸟类的冠群：它包括所有现存鸟类及其后代（无论是否存在）的最近共同祖先。 虽然被认为是鸟类（即进化枝 Aves 的成员），但始祖鸟和其他已灭绝的种群不包括在冠群中，因为它们属于新鸟进化枝之外，是更早祖先的后裔。

另一种定义不要求冠群的任何成员现存，只是由主要的进化枝发生事件产生。 xxx个定义构成了本文的基础。

通常，冠组被指定为冠-，以将其与通常定义的组分开。 传统上，鸟类和哺乳动物都是由它们的特征来定义的，并且包含生活在现存群体的最后共同祖先之前的化石成员，或者像哺乳动物 Haldanodon 一样，尽管它们生活在较晚的时期，但它们并不是该祖先的后代。 因此，Crown-Aves 和 Crown-Mammalia 在内容上与 Aves 和 Mammalia 的通用定义略有不同。 这在文献中引起了一些混乱。

严格使用系统发育树的拓扑结构来定义类群的进化枝思想需要除冠类之外的其他定义来充分定义通常讨论的化石类群。 因此，已经定义了许多前缀来描述与现存生物相关的系统发育树的各个分支。

泛群或总群是冠群，所有生物与它的关系比与任何其他现存生物的关系更密切。 在树的类比中，它是冠群和所有分支回到（但不包括）最近分支的分裂，以拥有活着的成员。 因此，Pan-Aves 包含现存的鸟类和所有（化石）生物，这些生物与鸟类的关系比与鳄鱼（它们最近的现存亲属）的关系更密切。 从新鸟科回溯到与鳄鱼科融合的系统发育谱系，连同所有侧枝，构成了泛鸟。 因此，除了始祖鸟、灰鸟和孔子鸟等非冠群原始鸟类外，泛群鸟类还包括所有恐龙和翼龙，以及马拉鳄等非鳄类动物。

泛哺乳动物由所有哺乳动物及其化石祖先组成，可追溯到与其余羊膜动物（蜥脚类动物）的系统发育分裂。 因此，泛哺乳动物是突触纲的替代名称。

主干群是由泛群或总群的成员组成的并系组合，上面减去冠群本身（因此减去泛群的所有活成员）。 这留下了冠群的原始亲属，沿着系统发育线回到（但不包括）冠群的最后一个共同祖先及其最近的现存亲属。 根据定义，一个主干群的所有成员都已灭绝。 茎群是与冠群相关的最常用和最重要的概念，因为它提供了一种方法来具体化和命名化石的并系组合，否则这些组合不适合基于生物体的系统学。

虽然通常归因于 Jefferies (1979)，Willmann (2003) 追溯了茎群 conc 的起源。