鞭毛虫

鞭毛虫是一种细胞或生物体，具有一个或多个鞭状附属物，称为鞭毛。 鞭毛虫一词还描述了许多原核生物和真核生物的特定结构（或组织水平）特征及其运动方式。 该术语目前并不暗示拥有鞭毛的生物体的任何特定关系或分类。 然而，术语鞭毛虫包含在其他术语中（例如甲藻和领鞭毛虫），这些术语具有更正式的特征。

真核生物中的鞭毛由特征排列的微管支持，九个融合对围绕着两个中央单线态。 这些来自一个基体。 在一些鞭毛虫中，鞭毛将食物引导到细胞口或嘴中，食物在这里被摄取。 鞭毛通常支持毛发，称为鞭毛体，或包含杆状体。 它们的超微结构在真核生物的分类中起着重要作用。

在原生动物和显微镜下的动物中，鞭毛虫是一种具有一根或多根鞭毛的生物。 其他动物的一些细胞可能是有鞭毛的，例如大多数动物门的精子。 开花植物不产生鞭毛细胞，但蕨类植物、苔藓、绿藻和一些裸子植物和密切相关的植物会产生鞭毛细胞。 同样，大多数真菌不会产生带有鞭毛的细胞，但原始真菌壶菌会产生。 许多原生生物采用单细胞鞭毛虫的形式。

鞭毛通常用于推进。 它们也可以用来创造一股带来食物的水流。 在大多数此类生物体中，一根或多根鞭毛位于细胞前部或靠近细胞前部，例如眼虫。 通常有一个指向前方，一个指向后面。 在动物中，真菌是称为后刺动物群的一部分，有一根后鞭毛。 它们来自鞭毛动物门。 它们会引起疾病，并且通常是异养的。 它们通过二元裂变繁殖。 他们大部分时间都在移动或进食。 许多影响人类健康或经济的寄生虫都是鞭毛虫。 鞭毛虫是水生生态系统初级和次级生产的主要消费者——消耗细菌和其他原生生物。

下面概述了真核生物群中鞭毛细胞的出现，作为多细胞生物的特化细胞或作为生命周期阶段（另见文章鞭毛）：

• 大多数绿藻、苔藓植物（雄配子）、蕨类植物（雄配子）、一些裸子植物（苏铁和银杏，作为雄配子）
• 原生藻菌：中心硅藻（雄配子）、褐藻（游动孢子和配子）、卵菌（无性游动孢子和配子）、丝壶菌（游动孢子）、迷宫菌（游动孢子）、一些金藻、一些黄生菌、正柱体

在较早的分类中，有鞭毛的原生动物被归类为鞭毛纲，有时分为植物鞭毛纲和动鞭毛纲（= Zoomastigina，异养）。 它们有时与肉鞭虫目  中的肉足纲归为一类。

自养鞭毛虫的分组类似于用于相应藻类组的植物学方案。 无色鞭毛虫通常分为三组，高度人工：

• 其中全生代营养中食物颗粒的吸收发生在细胞表面的局部点，通常在细胞口，尽管许多组仅仅是腐生菌； 它包括大多数无色鞭毛虫，甚至许多脱绿藻类；
• 其中吸收发生在细胞表面的任何点； 大致对应于变形虫；

• 一组双核双个体，鞭毛对称分布，在许多物种中，有两个对称的嘴； 大致对应于目前的双胞胎目。

目前，已知这些群体是高度多系的。 在现代原生生物分类中，主要的有鞭毛类群属于以下真核生物类群，其中还包括非鞭毛类群。