人类性别分化

人类性别差异是人类性别差异发展的过程。 它被定义为由于性腺测定后产生的激素作用而导致的表型结构的发展。 性别分化包括不同生殖器的发育，内生殖道和体毛起着性别识别的作用。

性别差异的发展始于人类中存在的 XY 性别决定系统，复杂的机制导致未分化受精卵的男性和女性人类表型差异的发展。 女性通常有两条 X 染色体，男性通常有一条 Y 染色体和一条 X 染色体。 在胚胎发育的早期阶段，两性都拥有相同的内部结构。 这些是中肾管和副中肾管。 Y 染色体上 SRY 基因的存在导致男性睾丸的发育，以及随后导致中肾旁管退化的激素释放。 在女性中，中肾管退化。

不同的性发育，称为双性人，可能是遗传和荷尔蒙因素的结果。

大多数哺乳动物，包括人类，都有一个 XY 性别决定系统：Y 染色体携带负责触发雄性发育的因子。 在没有 Y 染色体的情况下，胎儿将经历女性发育。 这是因为存在 Y 染色体的性别决定区，也称为 SRY 基因。 因此，雄性哺乳动物通常有一条 X 和一条 Y 染色体 (XY)，而雌性哺乳动物通常有两条 X 染色体 (XX)。

染色体性别在受精时确定； 来自精子细胞的 X 或 Y 染色体与卵细胞中的 X 染色体融合。 性腺性别是指性腺，即睾丸或卵巢，取决于表达的基因。 表型性别是指外生殖器和内生殖器的结构。

受精后 6 周后，可以在人类胚胎中观察到性别分化的最初迹象。 胚胎和随后的早期胎儿似乎对性无动于衷，既不像男性也不像女性。 在接下来的几周内，产生的激素会导致未分化的组织转变为雄性或雌性生殖器官。 这个过程称为性别分化。 女性内部性器官的前身称为苗勒氏系统。

到 7 周时，胎儿会出现生殖结节、泌尿生殖沟和尿窦，以及阴唇阴囊皱襞。

性器官的性别差异发生在整个胚胎、胎儿和以后的生活中。 这包括内部和外部生殖器分化。 在男性和女性中，性器官都由三个结构组成：性腺、内生殖器和外生殖器。 在男性中，性腺是睾丸，在女性中是卵巢。 这些是产生配子（卵子和精子）的器官，这些生殖细胞最终会相遇形成受精卵（合子）。

随着受精卵的分裂，它首先变成胚胎（意思是“在其中生长”），通常在零到八周之间，然后从第八周到出生，它被认为是胎儿（意思是“未出生的后代” ). 内生殖器是连接性腺与外界环境的所有附属腺体和导管。 外生殖器由所有外部生殖结构组成。 无法确定早期胚胎的性别，因为生殖结构要到第七周才会分化。 在此之前，孩子被认为是双向的，因为它无法被识别为男性或女性。

内生殖器由两个附属管道组成：中肾管（雄性）和副中肾管（雌性）。 中肾系统是男性生殖器的前体，而中肾系统是女性生殖系统的前体。 随着发育的进行，一对导管中的一对发育而另一对导管退化。

这取决于是否存在 Y 染色体的性别决定区，也称为 SRY 基因。 在功能性 SRY 基因存在的情况下，双能性腺发育成睾丸。 性腺在妊娠 6-8 周时在组织学上是可区分的。

一组的后续发育和另一组的退化取决于两种睾丸激素的存在与否：睾酮和抗苗勒管激素 (AMH)。 典型发育的中断可能导致两个或两个管道系统的发育，这可能产生形态上的双性个体。