1,3-丙磺酸内酯

摩尔质量122.14 g mol物态

牢牢

密度

• 1.392 克厘米（40 °C）
• 1.39 克厘米（40 °C）

熔点

31℃

沸点

96 °C (1.3 百帕)

蒸汽压力

0.48 帕 (20 °C)

溶解度

• 在水中的含量非常低（25 °C 时为 0.025 mol%，缓慢水解）
• 易溶于醇、酮和芳烃
• 微溶于脂肪族溶剂

危险

H和P短语H：301 311 332 315 318 341 350 350 P：201 260 280 303+361+353 – 305+351+338+310 – 308+313REACH授权程序

毒理学数据

100 mg kg（LD50，大鼠，经口）

1,3-丙酮酸内酯是磺内酯类的化合物。 可视为γ-羟基丙磺酸的内环酯。

1,3-丙酮酸内酯是一种无色结晶体，熔点为 31 °C。 该化合物只能在减压下蒸发。 该物质受热分解。

该化合物仅微溶于水。 在 25 °C 时，0.025 mol% 溶于水，在 70 °C 时，0.062 mol%。 相反，在 25 °C 和 0.475 mol% 的水在 70 °C 时溶解在 1,3-丙酮酸内酯中。 水解在水中缓慢发生，并随着温度升高而加速。 与水反应的产物是3-羟基丙磺酸。

在过量水的情况下，水解反应可视为一级反应，其半衰期已根据 1,3-丙酮酸内酯浓度确定。

化合物与醇或醇盐反应得到相应的 3-烷氧基丙磺酸。 1,3-丙酮酸内酯作为许多物质的烷化剂。 因此，与尿素或硫脲一起形成O-或S-烷基化产物。 与羧酸一起生成 3-磺丙基酯。 芳烃的烷基化反应， 烷基化在氯化铝存在下是成功的。

在动物实验中，急性中毒的特征是精神萎靡、呼吸急促加重、血性腹泻、震颤和抽搐。 死于肺水肿、严重肠出血和脑水肿引起的急性中毒后数小时至数天。 描述了大鼠经口摄入（157–350 毫克/千克体重）和静脉内给药（210 毫克/千克体重）的 LD50 值。

该化合物可用于制造聚醚砜和特殊的两性离子聚合物。 它也是电池电解液和感光材料的成分。 在有机化学中，它用作合成磺基甜菜碱、磺基甜菜碱、杂环和其他磺酰基官能化化合物的起始原料。