水杨酸甲酯
编辑摩尔质量152.14 g mol物态
体液
密度
1.18 克厘米
−8 °C
400F (223C)
蒸汽压力
13 帕 (20 °C)
折射率
1.535 (20°C)
危险
H和P短语H:302 317 361d 412P:?毒理学数据
887 mg kg(LD50,大鼠,经口)
水杨酸甲酯,也简称水杨酸甲酯MeSA或药物lat。 水杨酸甲酯 是水杨酸的甲酯。 水杨酸甲熏也被称为冬青油或 冬青树 油,因为它可以通过蒸汽蒸馏从 鹿蹄草属 和 冬青树属的叶子中分离出来。
出现次数
编辑产生大量(即可闻)水杨酸甲酯的植物包括:
糖桦曾经是水杨酸甲酯的主要来源。 由冬青灌木的叶子制成的产品被称为冬青油。
冬青油 被垂枝桦用于长距离信号转导。 它在植物对非生物环境因素、食草动物和病原体攻击的反应中起着重要作用。
使用
编辑合成形式的水杨酸甲酯外用在软膏和其他搽剂中作为促进血液循环(充血)剂,例如用于治疗风湿病。 它也以沐浴添加剂的形式用于此目的。 它优选以其天然形式用作化妆品和口腔护理产品的冬青油,以及用于香水和食品工业,因为它具有非常独特的气味。
今天,基本上含有冬青精油的水杨酸甲熏仍然在显微镜中用于增白制剂。
应用限制
如果可能的话,水杨酸甲酯不应该在怀孕期间使用,因为没有足够的数据。
副作用
一般而言,将市售制剂应用于皮肤时预计不会产生毒性作用,因为血清浓度很少达到 50 µg/ml 以上。 如果使用不当,如长期或大量使用或应用于不完整的皮肤,则不会出现头晕、耳鸣、恶心或其他胃肠道不适等副作用以及对血液凝固系统的影响由于可能的全身性水杨酸盐效应而被排除。
化学性质
编辑水杨酸甲酯可用硝酸铁xxx。 形成 3- 和 5- 硝基衍生物的异构体混合物。 在硝酸存在下主要生成5-硝基水杨酸甲酯4,在碱性介质中主要生成3-亚硝基水杨酸甲酯 3.
在氯化铝作为催化剂存在下,水杨酸甲酯与乙酸酐的乙酰化反应在 C5 碳原子处以非常好的产率发生。
通过与次氯酸钠反应,最多可将两个氯原子引入苯环,生成 3,5-二氯水杨酸甲酯。
与元素溴反应后,在 5 位添加一个溴原子。
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