熔点

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熔点,是物质熔化,即从固态转变为液态聚集状态的温度。熔化温度取决于物质,但与沸腾温度相比,压力(熔化压力)的影响很小。熔融温度和压力合称为熔点,它描述了纯物质的状态,是物质相图中熔融曲线的一部分。有些物质因为事先发生化学分解而无法熔化,而另一些物质只能在正常条件下升华。 对于纯化学元素,熔点与凝固点相同,并且在整个熔化过程中保持不变。熔化温度通常会因杂质或混合物而降低(熔点降低),并且在熔化过程中...

熔点

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熔点,是物质熔化,即从固态转变为液态聚集状态的温度。 熔化温度取决于物质,但与沸腾温度相比,压力(熔化压力)的影响很小。 熔融温度和压力合称为熔点,它描述了纯物质的状态,是物质相图中熔融曲线的一部分。 有些物质因为事先发生化学分解而无法熔化,而另一些物质只能在正常条件下升华。

对于纯化学元素,熔点与凝固点相同,并且在整个熔化过程中保持不变。 熔化温度通常会因杂质或混合物而降低(熔点降低),并且在熔化过程中温度也会升高,这意味着您正在处理一个熔化范围。 溶解物质的熔点降解(冷冻)是冰可以被盐融化的原因之一。

与化学元素不同,熔点和凝固点之间的偏差也可能发生在纯化合物中。 如果凝固点温度低于熔点温度,则称为热滞后。 例如,纯净水就是这种情况; 在没有原子核的情况下,在 1 巴的压力下,水在 -40 °C 左右结冰,在 0 °C 左右熔化。 对于无定形材料等。 B.玻璃和一些塑料一讲转变温度。 也可以定义软化点。

熔化温度与密度、断裂韧性强度延展性和硬度一起是材料的材料特性之一。

元素镎的xxx液态范围为 630 °C 至 3900 °C,即超过 3270 °C。 惰性气体氖在 2.3 °C 时具有从 −248.6 °C 到 −246.3 °C 的最小液体范围。

压力依赖性

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熔点取决于压力,但影响很小:要将熔点仅改变 1 K,压力必须平均增加约 100 巴。 因此,大气压力的变化 - 可能导致沸点发生明显变化 - 对熔点几乎没有影响。

对于熔化,对于其他相变,Clapeyron 方程适用,它给出了以下温度变化 ΔT 作为不同压力下熔化的良好近似值:

Δ T = T M Δ V Δ p H M

TM 为熔点,ΔV 为熔化时的体积变化,Δp 为所考虑的压力差,HM 为熔化的焓。但由于熔化时的体积变化ΔV 相对较小,熔点的压力依赖性也比较小。 例如,将压力增加 100 巴会使冰的熔点改变 -0.76 K。因此冰在压力下更容易融化,而四氯化碳的熔点增加 +3.7 K。 例如,当压力增加时,冰或铋的熔点会减少,这是因为它们融化时体积会减少: 那么在上面的等式中,ΔV 和 ΔT 是负数。

分析

确定物质的熔点在定性分析(包括身份测试)中也非常重要,因为许多物质可以通过熔点来识别。 使用熔点也可以定性测量物质的纯度。 杂质导致较低的熔点e。 为此,液态物质或具有低熔点的物质被转化为易于结晶的衍生物:例如,可以通过测量其 4-硝基苯甲酸或 3,5-二硝基苯甲酸酯的熔点 e 来识别醇类。 为此,要分析的物质在少量硫酸存在下发生反应。 这些衍生物的熔点通常是辛辣的。

3,5-二硝基苯甲酸的衍生物一般比4-硝基苯甲酸的衍生物具有更高的值。 当与 4-硝基苯甲酸的熔点太低而无法精确测定时,xxx选择它们。

提供包含有机化合物信息的大量表格,作为分析人员的重要工具。 单个物质类别的衍生物的熔点列在有关有机分析的相关教科书中。

熔点表

命运

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可以用温度计通过熔化样品并读取熔化温度来进行近似测量。

熔点的精确测量有多种方法:

  • Thiele 装置,其中样品在搅拌或对流油浴中熔化
  • 根据 DAB 的仪器,带有标准磨口 29/32,由大约 100 毫升的烧瓶和带通气孔的插管
  • 根据 Dr. 的设备 C. F. Linström(经常被错误地拼写为 Lindström),这里的样品在铜块中被加热到熔点
  • Kofler 加热台设备
  • 差示扫描量热法 (DSC)
  • 在毛细管法中,将要检查的物质引入玻璃毛细管中。 将其放置在预热的加热块中并缓慢升高温度。 熔化温度是最后一个固体颗粒熔化的温度。

测量值通常标记为未校正。 本规范指的是当液体温度计的储液器仅浸入待测介质时发生的(小)误差,这意味着温度计液体在毛细管中上升的部分具有不同的温度和膨胀。

在实际实验室操作中,目前大多使用自动熔点测量设备,这些设备可以在短时间内以数字方式提供结果。

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  1. 熔点
  2. 压力依赖性
  3. 分析
  4. 命运

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