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2,4,6-三溴苯酚
编辑摩尔质量330.79 g mol物态
牢牢
密度
2.55 克厘米 (20 °C)
89-92ºC
244℃
pKa值
6.08
在水中非常贫乏（在 15 °C 时为 71 mg l）
危险
H和P短语H：317 319 400P：273 280 302+352 305+351+338毒理学数据
2000 mg kg（LD50，大鼠，经口）
2,4,6-三源苯酚(TBP)是一种既属于酚类又属于卤代芳烃的化合物。 该结构由一个苯环和一个连接的羟基 (-OH) 和三个溴原子 (-Br) 作为取代基组成。 它会 i.a. 用作阻燃剂。
外观
编辑2,4,6-三苯酚醇2是由苯酚1与单质溴在溴化钾存在下直接溴化而成。 如果溴的使用过量，2,4,6-三源苯醇会进一步反应生成2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮（旧俗名：三溴苯酚溴，熔点124℃） . 该后续反应可用碘化氢逆转。
属性
编辑2,4,6-三源软酿形成粉红色鳞片，在 87-90°C 时熔化。 沸点为282-290℃。 由于溴取代基的-I效应，与苯酚相比，它具有更高的酸度。 因此，6.08 的 pKa 值显着降低（苯酚：9.99）。
反应
编辑在2,4,6-三源硼酸的xxx反应中，对位的溴原子被硝基取代，形成2,6-二溴-4-硝基苯酚。 然而，如果你从2,4,6-三苯酚的乙醚开始，硝基加在3位，所以形成1-乙氧基-2,4,6-三溴-3-硝基苯。 生物体将 2,4,6-三滋润酿代谢为 2,4,6-三溴苯甲醚。
当与锌粉和冰醋酸一起煮沸时，溴原子会从邻位分裂掉，生成 2,4-二溴苯酚。
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