熔点

熔点，是物质熔化，即从固态转变为液态聚集状态的温度。 熔化温度取决于物质，但与沸腾温度相比，压力（熔化压力）的影响很小。 熔融温度和压力合称为熔点，它描述了纯物质的状态，是物质相图中熔融曲线的一部分。 有些物质因为事先发生化学分解而无法熔化，而另一些物质只能在正常条件下升华。

对于纯化学元素，熔点与凝固点相同，并且在整个熔化过程中保持不变。 熔化温度通常会因杂质或混合物而降低（熔点降低），并且在熔化过程中温度也会升高，这意味着您正在处理一个熔化范围。 溶解物质的熔点降解（冷冻）是冰可以被盐融化的原因之一。

与化学元素不同，熔点和凝固点之间的偏差也可能发生在纯化合物中。 如果凝固点温度低于熔点温度，则称为热滞后。 例如，纯净水就是这种情况； 在没有原子核的情况下，在 1 巴的压力下，水在 -40 °C 左右结冰，在 0 °C 左右熔化。 对于无定形材料等。 B.玻璃和一些塑料一讲转变温度。 也可以定义软化点。

熔化温度与密度、断裂韧性、强度、延展性和硬度一起是材料的材料特性之一。

元素镎的xxx液态范围为 630 °C 至 3900 °C，即超过 3270 °C。 惰性气体氖在 2.3 °C 时具有从 −248.6 °C 到 −246.3 °C 的最小液体范围。

熔点取决于压力，但影响很小：要将熔点仅改变 1 K，压力必须平均增加约 100 巴。 因此，大气压力的变化 - 可能导致沸点发生明显变化 - 对熔点几乎没有影响。

对于熔化，对于其他相变，Clapeyron 方程适用，它给出了以下温度变化 ΔT 作为不同压力下熔化的良好近似值：

Δ T = T M Δ V Δ p H M

TM 为熔点，ΔV 为熔化时的体积变化，Δp 为所考虑的压力差，HM 为熔化的焓。但由于熔化时的体积变化ΔV 相对较小，熔点的压力依赖性也比较小。 例如，将压力增加 100 巴会使冰的熔点改变 -0.76 K。因此冰在压力下更容易融化，而四氯化碳的熔点增加 +3.7 K。 例如，当压力增加时，冰或铋的熔点会减少，这是因为它们融化时体积会减少： 那么在上面的等式中，ΔV 和 ΔT 是负数。

确定物质的熔点在定性分析（包括身份测试）中也非常重要，因为许多物质可以通过熔点来识别。 使用熔点也可以定性测量物质的纯度。 杂质导致较低的熔点e。 为此，液态物质或具有低熔点的物质被转化为易于结晶的衍生物：例如，可以通过测量其 4-硝基苯甲酸或 3,5-二硝基苯甲酸酯的熔点 e 来识别醇类。 为此，要分析的物质在少量硫酸存在下发生反应。 这些衍生物的熔点通常是辛辣的。

3,5-二硝基苯甲酸的衍生物一般比4-硝基苯甲酸的衍生物具有更高的值。 当与 4-硝基苯甲酸的熔点太低而无法精确测定时，xxx选择它们。

提供包含有机化合物信息的大量表格，作为分析人员的重要工具。 单个物质类别的衍生物的熔点列在有关有机分析的相关教科书中。

可以用温度计通过熔化样品并读取熔化温度来进行近似测量。

熔点的精确测量有多种方法：

• Thiele 装置，其中样品在搅拌或对流油浴中熔化
• 根据 DAB 的仪器，带有标准磨口 29/32，由大约 100 毫升的烧瓶和带通气孔的插管
• 根据 Dr. 的设备 C. F. Linström（经常被错误地拼写为 Lindström），这里的样品在铜块中被加热到熔点
• Kofler 加热台设备
• 差示扫描量热法 (DSC)
• 在毛细管法中，将要检查的物质引入玻璃毛细管中。 将其放置在预热的加热块中并缓慢升高温度。 熔化温度是最后一个固体颗粒熔化的温度。

测量值通常标记为未校正。 本规范指的是当液体温度计的储液器仅浸入待测介质时发生的（小）误差，这意味着温度计液体在毛细管中上升的部分具有不同的温度和膨胀。

在实际实验室操作中，目前大多使用自动熔点测量设备，这些设备可以在短时间内以数字方式提供结果。