体液免疫

体液免疫是的方面免疫力是由介导大分子中发现的细胞外液，例如分泌的抗体，补体蛋白，以及某些抗微生物肽。体液免疫命名是因为它涉及到发现的物质体液或体液。它与细胞介导的免疫形成对比。体液免疫也称为抗体介导的免疫。

研究形成免疫系统的分子和细胞成分，包括它们的功能和相互作用，是免疫学的核心科学。免疫系统被划分成更原始的先天免疫系统和获得性或适应性免疫系统的脊椎动物，其中的每一个同时包含体液和细胞免疫的元件。

体液免疫是指抗体的产生及其伴随的同时发生的过程，包括：Th1激活和细胞因子的产生、生发中心的形成和同种型转换，以及亲和力成熟和记忆细胞的产生。它还指抗体的效应子功能，包括病原体和毒素中和、经典补体激活和调理素促进吞噬作用和病原体消除。

体液免疫的概念是在分析血清成分的抗菌活性的基础上发展起来的。汉斯·布赫纳(HansBuchner)被认为是体液理论的发展者。1890年，Buchner将alexins描述为存在于血清和其他体液中并且能够杀死微生物的“保护物质”。Alexins，后来被PaulEhrlich重新定义为“补体”，被证明是导致细胞免疫和体​​液免疫相结合的先天反应的可溶性成分。这一发现有助于弥合先天的特征和获得性免疫。

1888年发现引起白喉和破伤风的细菌后，埃米尔·冯·贝林和北里柴三郎表明疾病不一定是由微生物本身引起的。他们发现无细胞滤液足以引起疾病。1890年，白喉滤液（后来被称为白喉毒素）被用来给动物接种疫苗，试图证明免疫血清中含有一种抗毒素，可以中和毒素的活性，并将免疫力转移给未免疫的动物。1897年，PaulEhrlich证明抗体形成针对植物毒素ricin和abrin的形式，并提出这些抗体负责免疫。Ehrlich与他的同事vonBehring继续开发白喉抗毒素，这成为现代免疫疗法的xxx个重大成功。特定相容抗体的发现成为免疫标准化和残留感染鉴定的主要工具。

免疫球蛋白是免疫球蛋白超家族中的糖蛋白，具有抗体的功能。术语抗体和免疫球蛋白经常互换使用。它们存在于血液和组织液以及许多分泌物中。在结构上，它们是大的Y形球状蛋白质。在哺乳动物中有五种类型的抗体：IgA、IgD、IgE、IgG和IgM。每个免疫球蛋白类别在其生物学特性上都不同，并且已经进化到可以处理不同的抗原。抗体由源自免疫系统B细胞的浆细胞合成和分泌。

获得性免疫系统使用抗体来识别和中和细菌和病毒等异物。每个抗体识别其靶标所独有的特定抗原。通过结合它们的特定抗原，抗体可以引起抗体-抗原产物的凝集和沉淀，为巨噬细胞和其他细胞的吞噬作用做好准备，阻断病毒受体，并刺激其他免疫反应，如补体途径。

不相容的输血会引起输血反应，这是由体液免疫反应介导的。这种类型的反应称为急性溶血反应，导致宿主抗体对供体红细胞进行快速破坏（溶血）。原因通常是笔误，例如给错误的患者提供了错误的血液单位。症状是发烧和发冷，有时伴有背痛和粉红色或红色尿液（血红蛋白尿）。主要的并发症是红细胞被破坏所释放的血红蛋白会导致急性肾功能衰竭。

这些膜结合蛋白复合物具有特异性用于抗原检测的抗体。每个B细胞都有一种与抗原结合的独特抗体。然后成熟的B细胞从骨髓迁移到淋巴结或其他淋巴器官，在那里它们开始遇到病原体。

第1步：巨噬细胞吞噬病原体。第2步：然后巨噬细胞消化细菌并呈递病原体的抗原。第3步：AT辅助细胞与巨噬细胞结合，成为活化的T辅助细胞。步骤4：激活的T辅助细胞与B细胞结合以激活B细胞。第5步：当B细胞被激活时，一些B细胞变成浆细胞并释放到血液中，而其他B细胞则变成B记忆细胞，加快第二次暴露的反应。步骤6：然后浆细胞分泌抗体，这些抗体与抗原结合以对抗入侵的病原体。

当B细胞遇到抗原时，抗原会与受体结合并通过内吞作用进入B细胞。抗原被MHC-II蛋白处理并再次呈递到B细胞表面。

B细胞等待辅助T细胞(TH)与复合物结合。这种结合将激活TH细胞，然后释放细胞因子，诱导B细胞快速分裂，产生数千个相同的B细胞克隆。这些子细胞要么成为浆细胞或记忆细胞。记忆B细胞在这里保持不活动状态；之后，当这些记忆B细胞因再次感染而遇到相同的抗原时，它们会分裂并形成浆细胞。另一方面，浆细胞产生大量抗体，这些抗体可以自由释放到循环系统中。

这些抗体会遇到抗原并与之结合。这会干扰宿主和外来细胞之间的化学相互作用，或者它们可能会在抗原位点之间形成桥梁，阻碍其正常运作。它们的存在也可能吸引巨噬细胞或杀伤细胞来攻击和吞噬它们。