神经胶质

神经胶质细胞，是非神经元细胞中的中枢神经系统（脑和脊髓）和外周神经系统不产生电脉冲。它们维持体内平衡，在周围神经系统中形成髓鞘，并为神经元提供支持和保护。在中枢神经系统中，神经胶质细胞包括少突胶质细胞、星形胶质细胞、室管膜细胞和小胶质细胞，在外周神经系统中，胶质细胞包括雪旺细胞和卫星细胞。它们有四个主要功能：（1）包围神经元并将它们固定到位；(2)为神经元提供营养和氧气；(3)使一个神经元与另一个神经元绝缘；(4)破坏病原体，清除死亡神经元。它们还在神经传递和突触连接以及呼吸等生理过程中发挥作用。虽然人们认为神经胶质的数量比神经元多10:1，但最近使用更新方法的研究和对历史定量证据的重新评估表明，总体比例小于1:1，不同脑组织之间存在很大差异。

神经胶质细胞比神经元具有更多的细胞多样性和功能，并且神经胶质细胞可以通过多种方式响应和操纵神经传递。此外，它们会影响记忆的保存和巩固。

小胶质细胞是能够吞噬保护中枢神经系统神经元的特化巨噬细胞。它们源自最早的单核细胞浪潮，这些单核细胞在发育早期起源于卵黄囊血岛，并在神经前体开始分化后不久定植于大脑。

这些细胞存在于大脑和脊髓的所有区域。小胶质细胞相对于大胶质细胞较小，具有不断变化的形状和椭圆形细胞核。它们在大脑内是可移动的，并在大脑受损时繁殖。在健康的中枢神经系统中，小胶质细胞过程不断对其环境的各个方面（神经元、大胶质细胞和血管）进行采样。在健康的大脑中，小胶质细胞引导对脑损伤的免疫反应，并在伴随损伤的炎症中发挥重要作用。许多疾病和失调与小胶质细胞缺陷有关，例如阿尔茨海默病、帕金森病和ALS。

Pituicytes从垂体后叶是神经胶质细胞，在共同的星形胶质细胞的特性。伸长细胞在正中隆起的的下丘脑是一种类型的室管膜细胞，从放射状胶质下降和一线的基础第三脑室。黑腹果蝇（Drosophilamelanogaster），即果蝇，包含许多神经胶质类型，它们在功能上与哺乳动物神经胶质相似，但分类不同。

一般来说，神经胶质细胞比神经元小。人脑中约有850亿个神经胶质细胞，与神经元的数量大致相同。神经胶质细胞约占大脑和脊髓总体积的一半。神经胶质与神经元的比率从大脑的一个部分到另一部分不同。大脑皮层的神经胶质与神经元的比率为3.72（608.4亿个神经胶质（72%）；163.4亿个神经元），而小脑的神经胶质细胞比率仅为0.23（160.4亿个神经胶质；690.3亿个神经元）。大脑皮层灰质的比例为1.48，灰质和白质的比例为3.76。基底神经节、间脑和脑干之比为11.35。

人脑中的神经胶质细胞总数分布为不同类型，少突胶质细胞最为常见（45-75%），其次是星形胶质细胞（19-40%）和小胶质细胞（约10%或更少）。

大多数神经胶质衍生自外胚层显影的组织的胚胎，特别是神经管和波峰。小胶质细胞是个例外，它来源于造血干细胞。在成人中，小胶质细胞主要是自我更新的群体，与巨噬细胞和单核细胞不同，巨噬细胞和单核细胞会渗入受伤和患病的中枢神经系统。

在中枢神经系统中，神经胶质从神经管的心室区发育。这些神经胶质包括少突胶质细胞、室管膜细胞和星形胶质细胞。在周围神经系统中，神经胶质来源于神经嵴。这些PNS神经胶质细胞包括神经中的雪旺氏细胞和神经节中的卫星神经胶质细胞。

胶质细胞在成年后仍能进行细胞分裂，而大多数神经元则不能。该观点基于成熟的神经系统普遍无法在受伤后替换神经元，例如中风或外伤，在这种情况下，损伤部位附近或处的神经胶质细胞大量增殖或胶质增生。然而，详细的研究没有发现任何证据表明“成熟”的神经胶质细胞，如星形胶质细胞或少突胶质细胞，保留有丝分裂能力。一旦神经系统成熟，似乎只有常驻少突胶质细胞前体细胞才能保持这种能力。

已知神经胶质细胞能够进行有丝分裂。相比之下，神经元是否是xxx的科学理解有丝分裂后，或能够有丝分裂的，仍在发展。过去，神经胶质被认为是[由谁？]缺乏神经元的某些特征。例如，人们认为胶质细胞不具有化学突触或释放递质。他们被认为是神经传递的被动旁观者。然而，最近的研究表明这并不完全正确。

神经胶质对神经系统的发育以及突触可塑性和突触发生等过程至关重要。神经胶质在损伤后神经元的修复中具有调节作用。在中枢神经系统(CNS)中，神经胶质抑制修复。被称为星形胶质细胞的神经胶质细胞扩大并增殖形成疤痕，并产生抑制受损或切断轴突再生的抑制分子。在周围神经系统（PNS），被称为神经胶质细胞雪旺氏细胞（或也作为神经细胞）促进修复。轴突损伤后，雪旺氏细胞回归到较早的发育状态以促进轴突的再生。CNS和PNS之间的这种差异为CNS中神经组织的再生带来了希望。例如，脊髓可能能够在受伤或切断后修复。

少突胶质细胞存在于中枢神经系统中，类似于章鱼：它们具有球状细胞体，具有多达15个臂状突起。每个过程都延伸到轴突并围绕它盘旋，形成髓鞘。髓鞘使神经纤维与细胞外液绝缘，并加速沿神经纤维的信号传导。在外周神经系统中，雪旺氏细胞负责髓鞘的产生。这些细胞通过反复缠绕来包裹PNS的神经纤维。这个过程会产生髓鞘，它不仅有助于导电，而且有助于受损纤维的再生。

星形胶质细胞是三方突触的关键参与者。它们有几个关键功能，包括从突触间隙内清除神经递质，这有助于区分不同的动作电位并防止某些神经递质如谷氨酸的毒性积聚，否则会导致兴奋性中毒。此外，星形胶质细胞在受到刺激时会释放神经胶质递质，如谷氨酸、ATP和D-丝氨酸。

虽然PNS中的神经胶质细胞经常有助于失去神经功能的再生，但CNS中神经元的损失不会导致神经胶质细胞的类似反应。在中枢神经系统中，只有在创伤轻微而不是严重的情况下才会再生。当严重创伤出现时，剩余神经元的存活成为最佳解决方案。然而，一些研究神经胶质细胞在阿尔茨海默病中的作用的研究开始与这一特征的有用性相矛盾，甚至声称它可以“加剧”这种疾病。除了影响阿尔茨海默病神经元的潜在修复外，神经胶质细胞的瘢痕形成和炎症还与肌萎缩侧索硬化引起的神经元退化有关。

除了神经退行性疾病，广泛的有害暴露，如缺氧，或物理创伤，都可能导致中枢神经系统物理损伤的最终结果。通常，当中枢神经系统发生损伤时，神经胶质细胞会导致周围细胞体发生凋亡。然后，有大量的小胶质细胞活动，导致炎症，最后，生长抑制分子大量释放。