诱导剂

在分子生物学中，诱导物是一种调节基因表达的分子。诱导物以两种方式发挥作用；即：

• 通过禁用抑制器。该基因的表达是因为诱导物与阻遏物结合。诱导物与阻遏物的结合防止阻遏物与操纵子结合。然后RNA聚合酶可以开始转录操纵子基因。
• 通过绑定到激活器。除非存在诱导剂，否则激活剂通常与激活剂DNA序列的结合较差。激活剂与诱导剂结合，复合物与激活序列结合并激活靶基因。去除诱导物会停止转录。

因为需要一个小的诱导分子，增加靶基因的表达称为诱导。乳糖操纵子是诱导系统的一个例子。

阻遏蛋白与DNA链结合，阻止RNA聚合酶附着在DNA上并合成mRNA。诱导物与阻遏物结合，导致它们改变形状并阻止它们与DNA结合。因此，它们允许进行转录，从而进行基因表达。对于要表达的基因，必须复制其DNA序列（在称为转录的过程中）以制造称为信使RNA(mRNA)的更小、可移动的分子，该分子将制造蛋白质的指令携带到蛋白质所在的位点制造（在称为翻译的过程中）。许多不同类型的蛋白质可以通过促进或阻止转录来影响基因表达水平。在原核生物（如细菌）中，这些蛋白质通常作用于基因开始处被称为操纵子的DNA部分。启动子是RNA聚合酶（复制基因序列和合成mRNA的酶）附着在DNA链上的地方。一些基因受到激活剂的调节，激活剂对基因表达具有与阻遏物相反的作用。诱导物还可以与激活蛋白结合，使它们能够与促进RNA转录的操纵基因DNA结合。从技术意义上讲，与失活激活蛋白结合的配体不属于诱导物，因为它们具有阻止转录的作用。

lac操纵子中的诱导物是异乳糖。如果培养基中存在乳糖，那么少量乳糖会被细胞中存在的几分子β-半乳糖苷酶转化为异乳糖。Allolactose与阻遏物结合并降低阻遏物对操纵基因位点的亲和力。然而，当系统中同时存在乳糖和葡萄糖时，lac操纵子被抑制。这是因为葡萄糖积极地阻止了lacZYA的诱导。

在ara操纵子中，阿拉伯糖是诱导剂。

指数诱导剂或仅诱导剂可预测地通过给定途径诱导代谢，通常用于前瞻性临床药物-药物相互作用研究。强、中和弱诱导剂是使给定代谢途径的敏感指数底物的AUC分别降低≥80%、≥50%至<80%和≥20%至<50%的药物。