革兰氏染色

在微生物学和细菌学中，韩国染色（韩国染色或革兰氏方法）是一种染色方法，用于将细菌种类分为两大类：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 这个名字来自丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·格拉姆，他于 1884 年开发了这项技术。

韩国染色通过细菌细胞壁的化学和物理特性来区分细菌。 革兰氏阳性细胞在细胞壁中有一层厚厚的肽聚糖，保留了主要染色剂结晶紫。 革兰氏阴性细胞具有较薄的肽聚糖层，可以在添加乙醇时洗掉结晶紫。 它们被复染剂染成粉红色或红色，通常是番红或品红。 卢戈氏碘溶液总是在加入结晶紫后加入，以加强染料与细胞膜的结合。

兰氏染色几乎总是细菌有机体初步鉴定的xxx步。 虽然韩国染色在临床和研究环境中都是一种有价值的诊断工具，但并非所有细菌都可以通过这种技术进行明确分类。 这产生了革兰氏可变和革兰氏不确定群。

该方法以其发明者丹麦科学家汉斯·克里斯蒂安·格拉姆（1853-1938 年）的名字命名，他于 1884 年在柏林市立医院太平间与卡尔·弗里德兰德合作时开发了该技术。格拉姆设计他的技术并不是为了 将一种细菌与另一种细菌区分开来，但要使细菌在肺组织的染色切片中更明显。 他于 1884 年发表了他的方法，并在他的简短报告中包括了斑疹伤寒杆菌没有保留染色的观察结果。

革兰氏染色是一种细菌学实验室技术，用于根据细菌细胞壁的物理特性将细菌物种分为两大类（革兰氏阳性和革兰氏阴性）。 兰氏染色不用于对古细菌（以前称为古细菌）进行分类，因为这些微生物产生的反应差异很大，不遵循其系统发育群。

一些生物体是革兰氏可变的（意味着它们可能染色为阴性或阳性）； 有些没有用革兰氏技术中使用的任何一种染料染色，因此看不见。 在现代环境或分子微生物学实验室中，大多数鉴定是使用基因序列和其他分子技术完成的，这些技术比差异染色更具特异性和信息量。

当怀疑感染时，可对体液或活组织检查进行兰氏染色。 韩国染色产生结果的速度比培养快得多，并且当感染会对患者的治疗和预后产生重要影响时尤为重要； 例如脑膜炎的脑脊液和化脓性关节炎的滑液。

革兰氏阳性菌具有由肽聚糖构成的厚网状细胞壁（占细胞包膜的 50-90%），因此被结晶紫染成紫色，而革兰氏阴性菌具有较薄的一层（占细胞包膜的 10%） 信封），因此不会保留紫色污渍，并被番红复染成粉红色。 韩国染色有四个基本步骤：

• 将主要染色剂（结晶紫）应用于细菌培养物的热固定涂片。 热固定可以杀死一些细菌，但主要用于将细菌固定在载玻片上，这样它们就不会在染色过程中被冲洗掉。
• 添加碘，与结晶紫结合并将其捕获在细胞中

• 用乙醇或丙酮快速脱色
• 用番红复染。 石炭酸品红有时会代替番红，因为它对厌氧菌的染色更强烈，但不太常用作复染剂。

结晶紫 (CV) 在水溶液中解离成 CV+ _{和氯化物 (Cl−) 离子。 这些离子穿透革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞的细胞壁。 CV+ 离子与细菌细胞的带负电成分相互作用并将细胞染成紫色。}

碘化物（I- _{或 I-3) 与 CV+ 相互作用并形成结晶紫和碘的大复合物 (CV–I ) 在细胞的内层和外层。 碘通常被称为媒染剂，但它是一种捕获剂，可防止 CV-I 复合物的去除，从而使细胞着色。}