革兰氏阳性菌

在细菌学中，革兰氏阳性菌是在革兰氏染色试验中给出阳性结果的细菌，革兰氏染色试验传统上用于根据细胞壁的类型快速将细菌分为两大类。

兰氏阳菌染上试验用的结晶紫染色剂，在光学显微镜下观察呈紫色。 这是因为在测试的脱色阶段，细菌细胞壁中的厚肽聚糖层在从样品的其余部分洗掉后会保留污渍。

相反，革兰氏阴性菌在脱色步骤后不能保留紫色染色； 这个阶段使用的酒精会降解革兰氏阴性细胞的外膜，使细胞壁更加多孔，无法保留结晶紫染色。 它们的肽聚糖层更薄，夹在细胞内膜和细菌外膜之间，导致它们吸收复染剂（藏红或品红）并呈现红色或粉红色。

尽管它们的肽聚糖层较厚，但由于没有外膜，革兰氏阳性菌比革兰氏阴性菌更容易接受某些靶向抗生素的细胞壁。

一般来说，革兰氏阳性菌具有以下特征：

• 细胞质脂质膜
• 厚肽聚糖层
• 存在磷壁酸和类脂，形成脂磷壁酸，用作螯合剂，也用于某些类型的粘附。
• 肽聚糖链通过细菌酶 DD-转肽酶交联形成刚性细胞壁。
• 周质体积比革兰氏阴性菌小得多。

只有一些物种有胶囊，通常由多糖组成。 此外，只有一些物种是鞭毛虫，当它们有鞭毛时，只有两个基体环来支撑它们，而革兰氏阴性菌有四个。 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌通常都有一个称为 S 层的表面层。 在革兰氏阳性细菌中，S 层附着在肽聚糖层上。 革兰氏阴性菌的 S 层直接附着在外膜上。 革兰氏阳性细菌特有的是细胞壁中存在磷壁酸。 其中一些是脂磷壁酸，它在细胞膜中具有脂质成分，可以帮助固定肽聚糖。

与细胞形状一起，革兰氏染色是一种用于区分细菌种类的快速方法。 这种染色，连同生长需求和抗生素敏感性测试，以及其他宏观和生理测试，构成了细菌分类和细分的完整基础（例如，参见 Bergey's Manual of Systematic Bacteriology 的图和 1990 年前版本） .

历史上，Monera 王国主要根据革兰氏染色分为四个部分：Bacillota（染色阳性）、Gracilicutes（染色阴性）、Mollicutes（染色中性）和 Mendocutes（染色可变）。 根据伊利诺伊大学已故微生物学家 Carl Woese 及其合作者和同事的 16S 核糖体 RNA 系统发育研究，革兰氏阳性细菌的单系性受到挑战，对这些生物体的治疗和一般研究具有重要意义。 基于对 16S 序列的分子研究，Woese 识别出十二个细菌门。 其中两个是革兰氏阳性，并根据其 DNA 中鸟嘌呤和胞嘧啶含量的比例进行划分。 高 G + C 门由放线菌门组成，低 G + C 门由厚壁菌门组成。 放线菌门包括棒状杆菌属、分枝杆菌属、诺卡氏菌属和链霉菌属。 （低 G + C）芽孢杆菌属的 GC 含量为 45-60%，但低于放线菌门。

尽管细菌传统上根据其革兰氏染色保留特性分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两大类，但这种分类系统是模糊的，因为它涉及三个不同的方面（染色结果、包膜组织、分类群），这 不一定合并某些细菌物种。

革兰氏阳性和革兰氏阴性染色反应也不是可靠的特征，因为这两种细菌不形成系统发育相关组。 然而，虽然革兰氏染色反应是一个经验标准，但其基础在于细菌细胞壁的超微结构和化学成分的显着差异，其标志是外脂质膜的存在或不存在。

所有革兰氏阳性细菌都被一个单一的脂质膜包围，并且通常它们含有一层厚厚的 (20–80 nm) 肽聚糖，负责保留革兰氏染色。