人绒毛膜促性腺激素

人绒毛膜促性兴奋素 (hCG) 是一种激素，用于母体识别妊娠，由生长胚胎周围的滋养层细胞产生，最终在植入后形成胎盘。 在某些妊娠试验（HCG 妊娠试纸）中检测到 hCG 的存在。 一些癌性肿瘤会产生这种激素； 因此，当患者未怀孕时测得的水平升高可能导致癌症诊断，如果水平足够高，则可能导致副肿瘤综合征，但是，尚不清楚这种产生是促成原因还是致癌作用的影响。 hCG 的垂体类似物，称为黄体生成素 (LH)，在所有年龄段的男性和女性的垂体中产生。

存在多种内源性形式的 hCG。 这些不同形式的测量用于诊断怀孕和各种疾病状态。 来自各种来源的 hCG 制剂也已被医学和庸医用于治疗。

Beta-hCG 最初由合体滋养细胞分泌。

人绒毛膜促性兴奋素是由237个氨基酸组成的糖蛋白，分子量为36.7 kDa，约有14.5kDa αhCG和22.2kDa βhCG。

它是异二聚体，具有与黄体生成素 (LH)、促卵泡激素 (FSH)、促甲状腺激素 (TSH) 相同的 α (alpha) 亚基和 hCG 独有的 β (beta) 亚基。

• α (alpha) 亚基长 92 个氨基酸。
• hCG 促性腺激素 (beta-hCG) 的 β 亚基包含 145 个氨基酸，由六个高度同源的基因编码，这些基因在染色体 19q13.3 - CGB. 已知 CGB7 的序列与其他序列略有不同。

这两个亚基形成一个小的疏水核心，周围环绕着高表面积体积比：是球体的 2.8 倍。 绝大多数外部氨基酸是亲水性的。

beta-hCG 与 beta-LH 大体相似，不同之处在于含有四个糖基化丝氨酸残基的羧基末端肽 (beta-CTP) 是 hCG 较长半衰期的原因。

人绒毛膜促性兴奋素与卵巢的LHCG受体相互作用，促进黄体的维持，用于母体妊娠初期的妊娠识别。 这允许黄体在妊娠早期分泌激素黄体酮。 黄体酮通过厚厚的血管和毛细血管内层丰富子宫，使其能够维持胎儿的生长。

已经假设 hCG 可能是局部母体免疫耐受发展的胎盘联系。 例如，hCG 处理的子宫内膜细胞诱导 T 细胞凋亡增加（T 细胞溶解）。 这些结果表明，hCG 可能是围滋养细胞免疫耐受发展的一个环节，并可能促进滋养层侵入，众所周知，滋养层侵入会加速子宫内膜中的胎儿发育。 也有人提出，hCG 水平与孕妇晨吐或妊娠剧吐的严重程度有关。

由于其与 LH 的相似性，hCG 也可在临床上用于诱导卵巢排卵以及睾丸产生睾酮。 由于最丰富的生物来源是目前怀孕的妇女，一些组织收集孕妇的尿液以提取 hCG 用于生育治疗。

人绒毛膜促性兴奋素也在细胞分化/增殖中发挥作用，并可能激活细胞凋亡。

自然地，它是由合体滋养细胞在人胎盘中产生的。

与任何其他促性腺激素一样，它可以从孕妇尿液中提取或使用重组 DNA 技术从转基因细胞培养物中生产。

人类产生三种主要形式的 hCG，每种形式都有不同的生理作用。 这些包括常规 hCG、高糖基化 hCG 和 hCG 的游离 β 亚基。 还检测到 hCG 的降解产物，包括带缺口的 hCG、β 亚基中缺少 C 末端肽的 hCG，以及没有已知生物学功能的游离 α 亚基。 一些 hCG 也由垂体产生，其糖基化模式不同于胎盘形式的 hCG。

常规 hCG 是与大多数妊娠和非侵入性葡萄胎妊娠相关的 hCG 的主要形式。 这是在胎盘组织的滋养层细胞中产生的。