钌酸二锶

锶酸二钛，又称钌酸锶，是锶和钌的氧化物，化学式为Sr2RuO4。 这是第 一个报道的不含铜的钙钛矿超导体。 钌酸锶在结构上与高温铜酸盐超导体非常相似，特别是与镧掺杂超导体 (La, Sr)2CuO4 几乎相同。 然而，超导相变的转变温度为 0.93 K（最佳样品约为 1.5 K），远低于铜酸盐的相应值。

Yoshiteru Maeno 等人首先观察到 SRO 中的超导性。 与铜酸盐超导体不同，SRO 在没有掺杂的情况下表现出超导性。 SRO 中的超导有序参数表现出时间反演对称性破缺的特征，因此可归类为非常规超导体。

Sr2RuO4 被认为是一个相当二维的系统，超导性主要发生在 Ru-O 平面上。 Sr2RuO4 的电子结构具有三个源自 Ru t2g 4d 轨道的能带，即 α、β 和 γ 能带，其中第 一个为空穴状，另外两个为电子状。

其中，γ 带主要来自 dxy 轨道，而 α 和 β 带则来自 dxz 和 dyz 轨道的杂化。 由于 Sr2RuO4 的二维性，其费米面由三个几乎是二维的片组成，沿晶体 c 轴几乎没有色散，并且该化合物几乎具有磁性。

早期的提议表明超导性在 γ 带中占主导地位。 特别地，动量空间中的候选手性 p 波序参数表现出 k 依赖相位缠绕，这是时间反演对称性破缺的特征。 这种奇特的单波段超导顺序有望在样品边缘产生明显的自发超电流。

这种效应与描述超导态 Sr2RuO4 的哈密顿量拓扑密切相关，超导态的特点是陈数非零。 然而，到目前为止，扫描探针未能检测到由超电流产生的预期时间反转对称性破坏场，偏离了几个数量级。

这导致一些人推测超导性主要来自 α 和 β 带。 这种双能带超导体，虽然在两个相关能带的阶数参数中具有 k 依赖相位绕组，但在拓扑上是微不足道的，因为这两个能带具有相反的陈数。

因此，如果没有完全取消边缘的超电流，它可能会大 大减少。 然而，后来发现这种天真的推理并不完全正确：边缘电流的大小与手性态的拓扑性质没有直接关系。 特别是，尽管预计非平凡拓扑会产生受保护的手性边缘状态，但由于 U(1) 对称性破缺，边缘电流不是受保护的量。 事实上，已经表明，对于任何具有更大陈数的更高角动量手性配对状态，例如手性 d-、f-波等，边缘电流都相同地消失。

Tc 似乎在将 dxy 轨道的范霍夫奇点推过费米能级的单轴压缩下增加。

报告了 p 波单重态的证据，如铜酸盐和传统超导体，而不是推测的更非常规的 p 波三重态。 也有人提出，钌酸锶的超导性可能是由于 Fulde-Ferrell-Larkin-Ovchinnikov 相。

钌酸锶在低于 25 K 的温度下表现为传统的费米液体。