神之领域超门

Asgard 或 Asgardarchaeota 是一个拟议的超门，由一组古细菌组成，包括 Lokiarchaeota、Thorarchaeota、Odinarchaeota 和 Heimdallarchaeota。 真核生物似乎出现在仙宫内，在一个包含海姆达拉菌门的分支中。 这支持三域系统上的两域系统分类。

2010 年夏天，对北冰洋 Knipovich 海脊裂谷中 Loki's Castle 热液喷口附近的重力岩心的沉积物进行了分析。 之前显示含有高丰度的新型古细菌谱系的特定沉积层进行了宏基因组分析。

2015 年，乌普萨拉大学领导的团队基于使用一组高度保守的蛋白质编码基因的系统发育分析提出了 Lokiarchaeota 门。 通过参考xxx个基因组样本起源的热液喷口复合体，这个名字指的是北欧变形神 Loki。 神话中的 Loki 被描述为一个极其复杂、令人困惑和矛盾的人物，他一直是无数未解决的学术争论的催化剂，类似于 Lokiarchaeota 在关于真核生物起源的辩论中的作用。

2016 年，德克萨斯大学领导的团队从北卡罗来纳州白橡河采集的样本中发现了 Thorarchaeota，该样本的命名参考了另一位北欧神索尔。

来自洛基城堡、黄石国家公园、奥胡斯湾、科罗拉多河附近的含水层、新西兰的辐射池、日本竹富岛附近的热液喷口和美国白橡河河口的其他样本导致 研究人员发现了 Odinarchaeota 和 Heimdallarchaeota，并按照已经建立的使用北欧神灵的命名约定，古细菌分别以 Odin 和 Heimdallr 命名。 因此，研究人员将含有这些微生物的超门命名为“阿斯加德”，以北欧神话中的神域命名。

Asgard 成员编码许多真核生物特征蛋白，包括新型 GTP 酶、膜重塑蛋白（如 ESCRT 和 SNF7）、泛素修饰系统和 N-糖基化途径同系物。

Asgard archaeons 具有受调节的肌动蛋白细胞骨架，它们使用的 profilin 和凝溶胶蛋白可以与真核肌动蛋白相互作用。 此外，来自热液生活的 Odinarchaeota (OdinTubulin) 的 Asgard 古菌微管蛋白被确定为真正的微管蛋白。 OdinTubulin 形成与真核微管最相似的原体和原丝，但组装成更类似于 FtsZ 的环系统，表明 OdinTubulin 可能代表 FtsZ 和形成微管的微管蛋白之间的进化中间体。 它们似乎也在低温电子显微镜下形成囊泡。 有些可能具有 PKD 域 S 层。 他们还与真核生物共享 LSU rRNA 中的三向 ES39 扩展。

• Asgard 古细菌的代谢途径，门的变异
• Asgard 古细菌的代谢途径，随环境的变化

Asgard 古菌通常是专性厌氧菌，尽管 Kariarchaeota、Gerdarchaeota 和 Hodarchaeota 可能是兼性需氧菌。 它们具有 Wood-Ljungdahl 途径并进行糖酵解。 成员可以是自养生物、异养生物或使用日光视紫红质的光养生物。 一个成员，Candidatus Prometheoarchaeum syntrophicum，与硫还原变形菌和产甲烷古菌共生。

他们拥有的 RuBisCO 不是碳固定，但可能用于核苷回收。

Heimdallarchaeota 门于 2017 年被发现具有 N 端核心组蛋白尾巴，这一特征以前被认为完全是真核生物。 2018 年，在仙宫之外的另外两个古细菌门也被发现也有尾巴。

2020 年 1 月，科学家发现了 Lokiarcheota 的成员 Candidatus Prometheoarchaeum syntrophicum，它与两种细菌进行交叉喂养。 类比共生发生，他们认为这种关系可能是简单原核微生物与大约 20 亿年前发生的复杂真核微生物之间的联系。

该组的系统发育关系仍在讨论中。

真核生物（+α─变形菌）

在描绘的场景中，真核生物在仙宫之树的深处，并且任何真核生物与海姆达古生菌的关系都比例如。 Lokiarchaeota 是。

一些作者建议将 Heimdallarchaeota 分成多个组（Hodarchaeota、Gerdarchaeota、Kariarchaeota 和 Heimdallarchaeota）。 真核生物可能是前四个类群和 Wukongarchaeota 的姐妹，或者是整个 Asgard 古细菌类群的姐妹。