细胞介导免疫

细胞免疫或细胞免疫是一种不涉及抗体的免疫反应。 相反，细胞介导的免疫是吞噬细胞、抗原特异性细胞毒性 T 淋巴细胞的激活，以及响应抗原而释放各种细胞因子。

在 19 世纪后期的希波克拉底传统医学体系中，免疫系统被想象成两个分支：体液免疫，免疫的保护功能可以在体液（无细胞体液或血清）中找到，细胞免疫，细胞免疫 免疫的保护作用与细胞有关。 CD4 细胞或辅助性 T 细胞提供针对不同病原体的保护。 幼稚 T 细胞是尚未遇到抗原的未成熟 T 细胞，在遇到抗原呈递细胞 (APC) 后会转化为活化的效应 T 细胞。 这些 APC，例如在某些情况下的巨噬细胞、树突细胞和 B 细胞，将抗原肽加载到细胞的主要组织相容性复合体 (MHC) 上，进而将肽呈递给 T 细胞上的受体。 这些 APC 中最重要的是高度特化的树突状细胞； 可以想象，它仅用于摄取和呈递抗原。 激活的效应 T 细胞可分为三个功能类别，检测源自各种类型病原体的肽抗原：xxx类是 1) 细胞毒性 T 细胞，它通过细胞凋亡杀死受感染的靶细胞，而不使用细胞因子，2) Th1 细胞，主要是 激活巨噬细胞的功能，以及 3) Th2 细胞，其主要功能是刺激 B 细胞产生抗体。

在另一种意识形态中，先天免疫系统和适应性免疫系统各自包含体液和细胞介导的成分。

细胞免疫通过以下方式保护身体：

• T 细胞介导的免疫或 T 细胞免疫：激活抗原特异性细胞毒性 T 细胞，这些细胞能够在其表面显示外来抗原表位的体细胞（例如病毒感染细胞、细胞内细菌细胞）中诱导细胞凋亡 , 以及显示肿瘤抗原的癌细胞；
• 巨噬细胞和自然杀伤细胞作用：通过识别和分泌细胞毒性颗粒（对于自然杀伤细胞）和吞噬作用（对于巨噬细胞）来破坏病原体； 和
• 刺激细胞分泌多种细胞因子，这些细胞因子会影响参与适应性免疫反应和先天免疫反应的其他细胞的功能。

细胞介导免疫主要针对在吞噬细胞中存活的微生物和感染非吞噬细胞的微生物。 它对去除病毒感染的细胞最有效，但也参与抵御真菌、原生动物、癌症和细胞内细菌。 它还在移植排斥中起主要作用。

1 型免疫主要针对病毒、细菌和原生动物，负责激活巨噬细胞，将它们转变为有效的效应细胞。 这是通过干扰素γ和TNF的分泌实现的。

CD4+ T 辅助细胞可分为两大类：

• 产生干扰素γ和淋巴毒素α的TH1细胞
• 产生 IL-4、IL-5 和 IL-13 的 TH2 细胞

还发现了第三类称为 T 辅助细胞 17 (TH17) 的细胞，它们以分泌白细胞介素 17 命名。

CD8+ 细胞毒性 T 细胞也可分为两大类：

• Tc1细胞
• Tc2 细胞

与 CD4+ TH 细胞类似，发现了第三类称为 TC17 的细胞，它也能分泌白细胞介素 17。

至于 ILC，它们可分为三大类

• 分泌 1 型细胞因子的 ILC1
• 分泌 2 型细胞因子的 ILC2
• 分泌 17 型细胞因子的 ILC3

所有 1 型细胞都从共同淋巴祖细胞 (CLp) 开始发育，然后通过淋巴细胞生成过程分化成为共同先天淋巴祖细胞 (CILp) 和 t 细胞祖细胞 (Tp)。

然后，常见的先天性淋巴祖细胞可能会分化为自然杀伤祖细胞 (NKp) 或常见的辅助细胞，如先天淋巴祖细胞 (CHILp)。 然后可以通过 IL-15 诱导 NKp 细胞分化为自然杀伤细胞。 CHILp 细胞可被 IL-15 诱导分化为 ILC1 细胞，被 IL-7 诱导分化为 ILC2 细胞，或被 IL-7 诱导分化为 ILC3 细胞。

T 细胞祖细胞可分化为幼稚 CD8+ 细胞或幼稚 CD4+ 细胞。 暴露于 IL-12 后，初始 CD8+ 细胞可能进一步分化为 TC1 细胞，[IL-4] 可诱导分化为 TC2 细胞，IL-1 或 IL-23 可诱导分化为 TC17 细胞。 初始 CD4+ 细胞可能在暴露于 IL-12 时分化为 TH1 细胞，在暴露于 IL-4 时分化为 TH2 细胞，在暴露于 IL-1 或 IL-23 时分化为 TH17 细胞。