配子生成

配子生成是二倍体或单倍体前体细胞经过细胞分裂和分化形成成熟的单倍体配子的生物学过程。根据生物体的生物生命周期，配子发生是通过二倍体配子体减数分裂成各种配子或通过有丝分裂发生的。

例如，植物通过配子体的有丝分裂产生配子。配子体在孢子减数分裂后从单倍体孢子长出。在减数分裂和配子发生之间的生命周期中存在多细胞单倍体阶段也称为世代交替。

它是配子发生的生物学过程；单倍体或二倍体细胞分裂产生其他细胞。成熟的单倍体配子。它可以通过有丝分裂或减数分裂将二倍体配子体分裂成不同的配子，具体取决于生物体的生物生命周期。例如，植物中的配子体经历有丝分裂产生配子。男性和女性都有不同的形式。

动物通过性腺器官（雄性睾丸和雌性卵巢）中的二倍体母细胞减数分裂直接产生配子。 在哺乳动物生殖细胞发育过程中，性二态配子在哺乳动物发育初期从多能细胞分化为原始生殖细胞。 有性繁殖的物种的雄性和雌性具有不同形式的配子发生：

• 精子发生（男性）：未成熟的生殖细胞在男性的睾丸中产生。要成熟为精子，男性的未成熟生殖细胞或精原细胞在青春期经历精子发生。精原细胞是二倍体细胞，当它们通过有丝分裂分裂时会变大。当初级精母细胞在减数分裂过程中产生的单倍体细胞发生减数分裂时，产生次级精母细胞。这些次级精母细胞经历第二次减数分裂以产生未成熟的精子或精子细胞。这些精子细胞经历精子发生以发育成精子。LH、FSH、GnRH 和雄激素只是有助于促进精子发生的几种激素。
• 卵子发生（女性）

然而，在变成配子细胞之前，配子的胚胎发育在雄性和雌性中是相同的。

配子生殖通常被视为配子发生的初始阶段。然而，配子体本身是来自卵黄囊背侧内胚层的原始生殖细胞 (PGC) 的继承者，它们沿着后肠迁移到生殖嵴。它们通过有丝分裂繁殖，一旦它们在胚胎晚期到达生殖脊，就被称为配子原细胞。一旦生殖细胞发育成配子体，它们在雄性和雌性之间就不再相同。

从配子原开始，雄性和雌性配子发育不同——雄性通过精子发生，雌性通过卵子发生。

体外配子发生 (IVG) 是开发体外生成配子的技术，即在培养皿中从多能干细胞生成卵子和精子。这种技术目前在老鼠身上是可行的，未来很可能在人类和非人类灵长类动物身上取得成功。

它允许科学家通过重新编程成体细胞来创造精子和卵细胞。 这样，他们就可以在实验室中培养胚胎。 尽管这是一项很有前途的技术，但它会引发一些伦理问题。

真菌、藻类和原始植物形成称为配子体的特殊单倍体结构，其中配子通过有丝分裂产生。 在一些真菌中，例如接合菌，配子体是位于菌丝末端的单细胞，通过融合成受精卵而充当配子。 更典型的是，配子囊是多细胞结构，可分化为男性和女性器官：

• antheridium（雄性）
• archegonium（雌性）

在被子植物中，雄性配子（总是两个）是在花粉管内（70% 的物种）或花粉粒内（30% 的物种）通过生殖细胞分裂成两个精子核而产生的。根据物种的不同，这可能发生在花粉在花药中形成时（三细胞花粉）或在授粉和花粉管生长之后（花药和柱头中的双细胞花粉）。

雌配子在胚珠的胚囊内产生。

在被子植物中，一个生殖细胞分裂成两个精核，产生雄性配子（总是两个），它们分别在花粉粒（30% 的物种）或花粉管（70% 的物种）内发育的植物。这可能发生在授粉和花粉管发育之前，具体取决于物种，或者当花粉仍在花药中形成时（花粉是三细胞的）。