体细胞中的同源染色体配对

同源染色体的体细胞配对类似于减数分裂前和早期配对，并且已经在双翅目（果蝇）和出芽酵母中观察到，例如（它是否在后生动物中进化多次是不清楚）。

除了在生殖系细胞中，哺乳动物几乎没有配对，发生在特定位点，并在发育信号的控制下（被理解为其他远程染色体间相互作用的一个子集，例如环化和组织成染色体区域）。

虽然减数分裂配对已得到广泛研究，但体细胞配对的作用仍不太为人所知，甚至它是否与减数分裂配对在机制上相关也不得而知。

梅斯（Metz）于 1916 年对体细胞配对进行了首次回顾，引用了内蒂·玛丽亚·史蒂文斯在 1907 年和 1908 年对生殖细胞配对的首次描述，他指出：

“因此，在这些昆虫的整个生命史中，同源染色体的配对可能与每次有丝分裂有关”。

史蒂文斯指出了交流的潜力和在遗传中的作用。

虽然随后对减数分裂同源配对进行了深入研究，但由于被描述为用于测量配对的细胞学工具和用于扰乱配对动力学的遗传工具的局限性，体细胞配对仍然被忽视。

1998 年确定果蝇中的同源配对是通过独立启动（与定向的“进程拉动”运动相反）发生的。

2012 年进行了第 一个 RNAi 筛选（基于 DNA FISH）以鉴定调节黑腹果蝇体细胞配对的基因，当时被描述为提供了大部分新因子的广泛“零件清单”。

这些包括 40 个配对促进基因和 65 个“反配对”基因（其中 2 个和 1 个分别是已知的），其中许多具有人类直向同源基因。

2007 年早期的 RNAi 筛选表明，拓扑异构酶 II 活性的破坏会损害果蝇组织培养物中的体细胞配对，表明拓扑异构酶介导的组织（或拓扑异构酶的直接相互作用）在配对中的作用。凝聚素（尽管与拓扑异构酶 II 依赖性相互作用）对果蝇同源配对具有拮抗作用。