真菌病毒

真菌病病毒（古希腊语：μύκης mykes（真菌）+ 拉丁语病毒），也称为噬菌体，是感染真菌的病毒。 大多数真菌病毒具有双链 RNA (dsRNA) 基因组和等距颗粒，但大约 30% 具有正义单链 RNA (+ssRNA) 基因组。

真正的真菌病毒表现出传播感染其他健康真菌的能力。 许多在真菌中描述的双链 RNA 元件不符合这种描述，在这些情况下，它们被称为病毒样颗粒或 VLP。 初步结果表明，大多数真菌病毒与其宿主共同分化，即它们的系统发育与主要宿主的系统发育基本一致。 然而，许多包含真菌病毒的病毒家族的样本很少。 真菌病毒学是对真菌病毒的研究。 它是病毒学的一个特殊分支，旨在了解和描述真菌病毒的分类学、宿主范围、起源和进化、传播和运动及其对宿主表型的影响。

真菌病毒对真菌的经济影响的xxx个记录是在 20 世纪 40 年代后期在栽培蘑菇（双孢蘑菇）中记录的，被称为拉法兰西病。 霍林斯在异常的子实体中发现了三种以上不同类型的病毒。 这份报告基本上标志着真菌病毒学的开端。

La France 病也称为 X 病、水纹病、枯死病和褐病。 症状包括：

• 产量下降
• 缓慢且异常的菌丝体生长
• 组织浸水
• 畸形
• 早熟
• 收获后变质增加（保质期缩短）

蘑菇对病毒没有抵抗力，因此控制仅限于卫生措施以阻止病毒传播。

也许最著名的真菌病毒是 Cryphonectria parasitica hypovirus 1 (CHV1)。 CHV1 在真菌病毒研究中非常出色，因为它在欧洲成功地作为一种生物防治剂对抗真菌 C. parasitica（板栗疫病的病原体），而且还因为它是研究真菌弱毒力的模式生物。 然而，该系统仅在欧洲常规使用，因为欧洲大陆的植物相容性群体 (VCG) 数量相对较少。 相比之下，在北美，弱毒力表型的分布常常被阻止，因为不相容反应阻止真菌菌丝融合和交换其细胞质内容物。 在美国，至少发现了 35 个 VCG。 中国和日本似乎也存在类似情况，迄今已确定 71 个 VCG。

大多数真菌病毒具有双链 RNA (dsRNA) 基因组和等距颗粒，但大约 30% 具有正义单链 RNA (+ssRNA) 基因组。 然而，也描述了阴性单链RNA病毒和单链DNA病毒。 更新后的第 9 次 ICTV 病毒分类报告列出了 90 多种真菌病毒，涵盖 10 个病毒科，其中 20% 未分配给一个属，在某些情况下甚至没有分配给一个科。

与刚性杆状、弯曲杆状、棒状颗粒、包膜杆状颗粒和疱疹病毒样病毒相比，等距形式在真菌病毒形态中占主导地位。 基因组数据的缺乏通常会阻碍对已经建立的病毒群进行最终归类，或者无法建立新的科和属。 后者适用于许多未包壳的 dsRNA 病毒，这些病毒被认为是病毒性的，但缺失的序列数据到目前为止阻止了它们的分类。 到目前为止，Partitiviridae、Totiviridae 和 Narnaviridae 科的病毒在真菌病毒领域占据主导地位。

真菌病毒在真菌中很常见 (Herrero et al., 2009)，并且存在于真正真菌的所有四个门中：壶菌门、接合菌门、子囊菌门和担子菌门。 真菌经常感染两种或多种不相关的病毒以及有缺陷的 dsRNA 和/或卫星 dsRNA。 还有一些病毒只是简单地使用真菌作为载体并且与真菌病毒不同，因为它们不能在真菌细胞质中繁殖。

通常假设真菌病毒的天然宿主范围仅限于密切相关的植物兼容性组或允许细胞质融合的 VCG，但一些真菌病毒可以在分类学上不同的真菌宿主中复制。 很好的例子是在两种真菌 S. homoeocarpa 和 Ophiostoma novo-ulmi 中发现的有丝分裂病毒。 努斯等人。 (2005) 描述了使用体外病毒转染技术可以将寄生梭菌低病毒 1 (CHV1) 的天然宿主范围扩展到与寄生梭菌密切相关的几种真菌物种。