内阿米巴属

内阿米巴属是变形虫的一个属，作为动物的内部寄生虫或共生体被发现。

1875 年，Fedor Lösch 在俄罗斯圣彼得堡描述了xxx例经证实的阿米巴痢疾病例。 他将他在显微镜下观察到的变形虫称为大肠杆菌。 但是，尚不清楚他是将其用作描述性术语还是打算将其用作正式的分类学名称。

内阿米巴属由 Casagrandi 和 Barbagallo 定义为内阿米巴属大肠杆菌，已知该大肠杆菌是一种共生生物。

1903年Fritz Schaudin将Lösch的有机体重新命名为内阿米巴属； 他后来于 1906 年在研究这种变形虫时死于自己造成的感染。 在 20 世纪上半叶的一段时间内，整个内阿米巴属被转移到内阿米巴，这是一种感染无脊椎动物的阿米巴属，对此知之甚少。

在人类和动物中发现了几种。 内阿米巴属溶组织菌是导致侵袭性“阿米巴病”（包括阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿）的病原体。 其他如内阿米巴属大肠杆菌（不要与大肠杆菌混淆）和内阿米巴属 dispar 是无害的。 除了生活在口腔中的内阿米巴属 gingivalis 和经常从河流和湖泊沉积物中分离出来的 E. moshkovskii 外，所有内阿米巴属物种都存在于它们感染的动物的肠道中。 内阿米巴属 invadens 是一种可引起类似于 E. histolytica 但在爬行动物中的疾病的物种。 与其他物种相比，入侵大肠杆菌在没有细菌的情况下在体外形成囊肿，并用作研究生命周期这一方面的模型系统。 内阿米巴属的许多其他物种已被描述，很可能还有许多其他物种有待发现。

内阿米巴属的细胞很小，只有一个细胞核，通常是一个单一的假足，呈明显的前凸起形式。 他们有一个简单的生命周期。 滋养体（进食分裂形式）的直径约为 10-20 μm，主要以细菌为食。 它通过简单的二元裂变分裂形成两个较小的子细胞。 几乎所有物种都形成包囊，参与传播的阶段（内阿米巴属牙龈炎除外）。 根据物种的不同，它们可以有一个、四个或八个细胞核，并且大小不一； 这些特征有助于物种鉴定。

内阿米巴属属于古变形虫，与许多其他厌氧真核生物一样，它具有减少的线粒体。 该组还包括 Endolimax 和 Iodamoeba，它们也生活在动物肠道中，外观与内阿米巴属相似，尽管这可能部分是由于趋同。 在这一组中还有鞭毛虫属和相关属的自由生活的变形虫鞭毛虫。 某些其他共生变形虫属，如 Endamoeba，可能被证明是内阿米巴属的同义词，但这仍不清楚。

Weizmann 科学研究所的 David Biron 及其同事研究了内阿米巴属入侵者，发现大约三分之一的细胞无法独立分离并招募邻近的变形虫（称为助产士）来完成裂变。 他写：

当变形虫分裂时，两个子细胞通过管状系绳保持连接，除非被机械切断，否则该系绳将保持完整。 如果需要，相邻的变形虫助产士会向分裂的变形虫移动 200 微米，通常以平均速度约 0.5 微米/秒的直线轨迹前进。 然后助产士继续断开连接，之后所有三只变形虫继续前进。

他们还报告了盘基网柄菌的类似行为。

由于 E. histolytica 在没有细菌的情况下不会形成囊肿，因此 E. invadens 已成为包囊研究的模型，因为它会在无菌生长条件下形成囊肿，从而简化了分析。 在入侵大肠杆菌中诱导包囊化后，DNA 复制最初增加然后减慢。 包囊完成后，主要是四核囊肿与一些单核、双核和三核囊肿一起形成。

单核滋养体在称为包囊站的过程中转化为包囊。 包囊中的核数在物种间从 1 到 8 不等，是用来区分物种的特征之一。 在已经提到的种类中，内阿米巴属大肠杆菌形成具有8个核的包囊，而其他形成四核包囊。 由于 E. histolytica 在没有细菌的情况下不会在体外形成囊肿，因此不可能详细研究该物种的分化过程。 相反，使用 E. invavidens 研究分化过程，这是一种爬行动物寄生虫，可引起与 E. histolytica 非常相似的疾病，并且可以在体外诱导形成包囊。 直到最近，该组织还没有可用的基因转染载体。