盘基网柄菌

盘基网柄菌是一种土生变形虫，属于变形虫门、下生菌门。 D. discoideum 通常被称为粘液霉菌，是一种真核生物，它从单细胞变形虫的集合转变为多细胞蛞蝓，然后在其生命周期内转变为子实体。 其独特的无性生命周期包括四个阶段：营养期、聚集期、迁徙期和顶峰期。 D. discoideum 的生命周期相对较短，可以及时查看所有阶段。 参与生命周期的细胞经历运动、化学信号和发育，适用于人类癌症研究。 其生命周期的简单性使 D. discoideum 成为研究其他生物体中遗传、细胞和生化过程的有价值的模型生物体。

在野外，D. discoideum 可以在土壤和潮湿的落叶中找到。 它的主要食物包括土壤中的大肠杆菌等细菌和腐烂的有机物。 D. discoideum 的单核变形虫消耗自然栖息地中发现的细菌，其中包括落叶林土壤和腐烂的树叶。

当孢子从成熟的子实体（子实体）释放时，D. discoideum 的生命周期开始。 粘变形虫在温暖潮湿的条件下从孢子中孵化出来。 在它们的营养阶段，粘变形虫在以细菌为食时通过有丝分裂分裂。 细菌分泌叶酸，吸引粘变形虫。 当细菌供应耗尽时，粘变形虫进入聚集阶段。

在聚集过程中，饥饿会启动蛋白质化合物的产生，例如糖蛋白和腺苷酸环化酶。 糖蛋白允许细胞间粘附，腺苷酸环化酶产生环状 AMP。 环状 AMP 由变形虫分泌以将邻近细胞吸引到中心位置。 当它们向信号移动时，它们会相互碰撞并通过使用糖蛋白粘附分子粘在一起。

一旦变形虫形成紧密的聚集体并且细长的细胞堆翻倒平躺在地上，迁移阶段就开始了。 变形虫作为活动的假疟原虫一起工作，也被称为鼻涕虫。 海参长约 2-4 毫米，由多达 100,000 个细胞组成，能够通过在海参移动的前细胞中产生纤维素鞘来移动。 当它以仅向前的方向朝向光、热和湿度等引诱剂移动时，该鞘的一部分会留下一条粘糊糊的痕迹。 环状 AMP 和一种称为分化诱导因子的物质有助于形成不同的细胞类型。 蛞蝓分化为前柄和前孢子细胞，分别移动到前端和后端。 一旦蛞蝓找到了合适的环境，它的前端就会形成子实体的茎，后端就会形成子实体的孢子。 最近才发现的前部样细胞也散布在蛞蝓的整个后部区域。 这些前部样细胞形成子实体的最底部和孢子帽。 鼻涕虫落到一处后，尾端展开，前端扬起，形成所谓的墨西哥帽，进入高潮阶段。

前柄细胞和前孢子细胞在顶点阶段交换位置，形成成熟的子实体。 墨西哥帽的前端形成一个纤维素管，它允许更多的后部细胞从管外向上移动到顶部，而前柄细胞向下移动。 这种重排形成了子实体的茎，该子实体由来自蛞蝓前端的细胞组成，而来自蛞蝓后端的细胞位于顶部，现在形成了子实体的孢子。 在这个 8 到 10 小时的过程结束时，成熟的子实体就完全形成了。 这个子实体高 1-2 毫米，现在能够通过释放成为粘变形虫的成熟孢子重新开始整个循环。

总的来说，虽然D. discoideum一般是无性繁殖，但如果满足一定的条件，D. discoideum仍然可以进行有性繁殖。 D. discoideum 具有三种不同的交配类型，研究已经确定了指定这三种交配类型的性基因座。 I 型菌株由称为 MatA 的基因指定，II 型菌株具有三个不同的基因：MatB（与 Mat A 同源）、Mat C 和 Mat D，III 型菌株具有 Mat S 和 Mat T 基因（与 Mat A 同源） 垫 C 和垫 D）。 这些性别只能与两种不同的性别交配，而不能与自己的交配。

当与它们的细菌食物一起孵育时，可以发生异联或同联性发育，从而形成二倍体受精卵。