鹰咀豆属

鹰爪豆属豆科豆科植物，是鹰爪豆科xxx的属。 它包含在 IRLC 中，其本地分布遍及中东和亚洲。 它最著名且xxx被驯化的成员是鹰嘴豆属 arietinum，即鹰嘴豆。

目前，鹰嘴豆属的xxx栽培种是C. arietinum，俗称鹰嘴豆。

由于鹰嘴豆是这种野生植物的后代，这种野生祖先在驯化后有可能提供其他形式的食用鹰嘴豆。 在野生鹰嘴豆 中，相当一部分成熟的豆荚保持完整，这一特征导致该物种被描述为预先适应了驯化。 这实质上意味着其特征之一的功能可以随着祖先的驯化而改变或进化。 这意味着可以调整该物种的质地、大小以及最重要的营养成分等特征。 驯化的鹰嘴豆被认为对春化不敏感（它可以在一年中的任何时候开花），而野生的 C. reticulatum 显示出相当大的开花提前（长达 30 天）以响应春化——这意味着植物必须在 在它可以正常生长之前长时间暴露在寒冷的地方。

尽管有希望通过某种驯化过程允许并通过 C. reticulatum 创造新的食物来源，但有几个问题使得这种野生物种的驯化非常困难。 这些问题中的xxx个是 C. reticulatum 可能仅提供有限的适应性等位基因变异来改良鹰嘴豆作物。 此外，C. reticulatum 的狭窄范围表明提高驯化鹰嘴豆适应范围的前景非常有限。 野生植物的斑块分布、每株植物产生的种子数量少，以及（野生祖先的）种群内相对较低的等位基因变异使得种质资源保存（种子或组织的保存，也称为植物的活遗传资源 ）有点难。

过去尝试时，鹰嘴豆育种因缺乏遗传多样性而面临问题。 这限制了提高对 Ascochyta 枯萎病和镰刀菌枯萎病等疾病的抵抗力的努力。 还存在一些问题，例如昆虫容易突破鹰嘴豆豆荚，以及提高对非生物胁迫（如末期干旱和极端温度）的耐受性存在局限性。 为了解决这些限制，为了增加栽培鹰嘴豆的遗传多样性，引入控制野生种质感兴趣性状的等位基因是必不可少的。 目前，鹰嘴豆的直系祖先 C. reticulatum 及其可繁殖的姊妹种鹰嘴豆属 echinospermum 是新变异的主要来源。 亲缘关系较远的基因库仍有可能发生基因渗入，但必须对这种可能性进行更多研究。 但是鹰嘴豆野生祖细胞（C. reticulatum）的变异很小，而且 C. reticulatum 种质数量有限，因此需要在其他更远缘相关的鹰嘴豆属物种中寻找所需的等位基因

与其他草本植物的抗性相比，鹰嘴豆属多年生植物在特定环境中具有很强的抗性。 虽然一些鹰嘴豆属多年生植物很难收获，但已有研究提高特定物种的发芽率。 各种研究强调了特定鹰嘴豆属多年生物种的特定抵抗力和适应性改善。 例如，多年生物种鹰嘴豆属canariense能够提高其适应性的一种方法是借助科学实验。

鹰嘴豆属 canariense 是一种多年生物种，由于种皮坚硬，田间出苗率较低。 但是，可以使用各种方法，例如用浓硫酸进行化学松土以及热水处理，以提高发芽率。 在一项特定研究中，机械松土和硫磺浸泡最有效地克服了物理休眠。 更多关于作物发展的研究可以将该物种作为潜在的食物来源。

另一种多年生植物鹰嘴豆属 anatolicum 比栽培鹰嘴豆更能抵抗鹰嘴豆子囊叶枯病。 由于杂交障碍，无法获得这种抗性。 对内源性激素的详细研究表明，如果栽培鹰嘴豆和多年生植物之间的激素分布同步，则可能会发生种间杂交。 对激素谱的进一步实验可能会打开现代鹰嘴豆和鹰嘴豆属 anatolicum 之间的杂交障碍。