六亚甲基四胺

首选的国际理论化学联合会名称为1,3,5,7-四氮杂环金刚烷其他名称：己胺；甲胺；乌洛托品；福尔马林，氨基甲酸酯标识符CAS编号100-97-0Y3D模型（JSmol）交互式图像贝尔斯坦参考2018遗传学研究所CHEBI:6824YChEMBLChEMBL1201270YChemSpider3959YDrugBankDB06799ECHA信息卡100.002.642欧共体编号202-905-8E编号E239（防腐剂）格梅林参考26964KEGGD00393YMeSH美沙芬胺公共化学数据库CID4101RTECS号码MN4725000UNIIJ50OIX95QVY联合国编号1328CompToxDashboard(EPA)DTXSID6020692InChIInChI=1S/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2YKey:VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-NYInChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2Key:Vyksionxsxakp-uhfffaoyawsmilesC1N2CN3CN1CN(C2)C3性质化学式C6H12N4摩尔质量140.186g/mol外观白色结晶性固体气味腥味，类似氨味密度1.33g/cm3(在20°C)融化点280°C(536°F;553K)(升华)在水中的溶解度85.3g/100mL溶解性可溶于氯仿、甲醇、乙醇、丙酮、苯、二甲苯、乙醚在氯仿中的溶解度13.4g/100g(20°C)在甲醇中的溶解度7.25g/100g(20°C)在乙醇中的溶解度2.89g/100g(20°C)在丙酮中的溶解度0.65g/100g(20°C)在苯中的溶解度0.23g/100g(20°C)酸度(pKa)4.89药理作用ATC代码J01XX05(WHO)危害性职业安全和健康（OHS/OSH）。主要危害高度可燃，有害GHS的标签。象形图信号词警告语危险说明H228,H317预防性声明P210,P240,P241,P261,P272,P280,P302+P352,P321,P333+p313,P363,P370+P378,P501NFPA704(火钻)231闪点250°C(482°F;523K)自燃温度410°C(770°F;683K)除非另有说明，否则所给出的数据是材料在标准状态下的数据（在25°C[77°F]，100kPa）。N验证（什么是YN？）

六亚甲基四胺，也被称为甲胺、六胺或乌洛托品，是一种杂环有机化合物，其化学式为(CH2)6N4。这种白色的结晶性化合物在水和极性有机溶剂中的溶解度很高。它有一个类似于金刚烷的笼状结构。它在其他有机化合物的合成中很有用，包括塑料、药品和橡胶添加剂。它在真空中于280℃时升华。六亚甲基四胺的合成、结构、反应性是由AleksandrButlerov在1859年发现的。它是通过结合甲醛和氨水来工业化制备的。该反应可以在气相和溶液中进行。该分子有一个四面体的笼状结构，与金刚烷类似。四个顶点由氮原子占据，这些氮原子由亚甲基连接。虽然分子形状定义了一个笼子，但内部没有空隙可用于结合其他原子或分子，这与冠醚或更大的隐式结构不同。该分子的行为像一个胺基，经历质子化和N-烷基化（如季铵盐-15）。

六亚甲基四胺的主要用途是生产酚醛树脂和酚醛树脂模塑化合物的粉状或液态制剂，它被作为一种硬化成分加入。这些产品被用作粘合剂，例如在刹车和离合器衬里、磨料产品、无纺布、通过模塑工艺生产的成型部件和防火材料中。

作为扁桃酸盐（扁桃酸甲胺）或喜马酸盐（喜马酸甲胺），它可用于治疗尿路感染。在酸性环境中，甲胺被认为可以通过转化为甲醛而发挥抗菌作用。对其在成年妇女中的用途进行的系统性审查发现，没有足够的证据表明其有益，需要进一步研究。由于甲醛的收敛特性，甲氰咪胍可作为非处方止汗剂。组织学染色剂甲氰胺银染色剂用于组织学的染色，包括以下类型。Grocott'smethenaminesilverstain，广泛用于筛选真菌生物。Jones'sstain，一种对基底膜进行染色的methenaminesilver-Periodicacid-Schiff，可用于查看与膜性肾小球肾炎有关的尖锐的肾小球基底膜。固体燃料六亚甲基四胺与1,3,5-三氧铀一起，是六胺燃料片的一种成分，被露营者、爱好者、军队和救济组织用来加热露营食物或军粮。它燃烧xxx，能量密度高，每公斤30.0兆焦耳（MJ/kg），燃烧时不液化，不留灰烬，但其烟气有毒。标准化的0.149克甲胺（六胺）片被防火实验室用作清洁和可重复的火源，以测试地毯的可燃性。食品添加剂六亚甲基四胺或他