偶氮染料

偶氮染料（或GADs）是一个归化的合成染料家族，之所以这样称呼是因为它们是普通的商业偶氮染料通过连接剂与糖共轭而成。这一原理在下面的计划中得到了总结。世代、结构和合成xxx代xxx代Glycoazodyes于2007年首次报道。这些Glycoazodyes使用二酯连接剂，特别是琥珀酰桥。一个酯基将糖与一个正构烷烃间隔物结合起来，而间隔物通过另一个酯基与染料结合。

xxx代Glycoazodyes是用葡萄糖、半乳糖或乳糖作为糖基合成的。酯化点是通过选择性地保护糖上的醇基来控制的，或者通过选择具有不同醇基位置的偶氮染料来控制。染料或糖基都可以通过使游离的醇基与琥珀酸酐反应而被琥珀酸化。由此产生的半琥珀酸酯再与染料或糖上的游离醇基反应。然后对缩合产物进行脱保护。

第二代Glycoazodyes于2008年首次报道。这些Glycoazodyes使用了一个醚基连接剂。一个醚基将糖和染料连接到一个正构烷烃垫片上，而垫片通过另一个醚基与染料结合。与xxx代Glycoazodyes一样，第二代Glycoazodyes使用葡萄糖、半乳糖或乳糖作为糖基。

与xxx代Glycoazodyes一样，第二代Glycoazodyes也是使用葡萄糖、半乳糖或乳糖糖基合成的。通过选择性地保护糖上的醇基，或选择具有不同醇基位置的偶氮染料，可以控制醚键的点。在氢氧化钾和18-冠-6醚的溶液中，用无水的四氢呋喃作为溶剂，将糖或染料的未受保护的醇基与一个正碳的末端二溴烷反应。氢氧化钾用于从酒精中产生一个烷氧基离子，而18-冠醚则作为相转移剂。该反应通过一个典型的SN-2亲核取代进行。一个末端的Bromo基团被消除，在酒精的氧和烷烃的碳之间形成一个键。在正碳连接体和糖或染料之间产生一个醚。在这个阶段，剩下的末端布罗莫基团可以在相同的条件下与相应的糖或染料的自由醇反应。然后对缩合产物进行脱保护。

第三代Glycoazodyes于2015年首次报道。这些Glycoazodyes使用一个酰胺酯连接剂。酰胺基团将糖与正构烷烃间隔物结合，而间隔物通过酯基与染料结合。第三代Glycoazodyes是用氨基糖合成的，如6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖或6'氨基-6'-脱氧乳糖。酰胺键的点是通过保护糖上的醇基和允许自由胺反应来控制的。酯基的点是通过选择具有不同醇基位置的偶氮染料来控制的。染料或糖都会与琥珀酸酐反应。这将与糖形成一个酰胺基或与染料形成一个酯基。然后游离的羧酸可以与相应的染料或糖上的醇基或胺基反应。然后对缩合产物进行脱保护。

各种织物，如羊毛、丝绸、尼龙、聚酯、聚丙烯酸、聚乙酸酯和聚氨酯，都可以在中等温度和压力的水溶液中用Glycoazodyes进行染色。xxx代Glycoazodyes对棉花的染色效果很差。然而，第二代Glycoazodyes对棉花的染色效果很好。用Glycoazodyes染色的羊毛在接受ISO105-C06洗涤和ISO105X12摩擦试验时显示出良好的牢度。Glycoazodyes的水溶性不同。它们可以溶于冷水到温水，并在搅拌后或添加后溶解。当使用水、丙酮或甲醇溶剂配制Glycoazodye溶液时，吸收光谱会有微小的变化。将母体偶氮染料转化为甘氨酰偶氮染料可能会在吸收光谱中产生微小的透明色转变。

一些特性可能使Glycoazodyes成为传统合成染料的环境友好型替代品。在染色过程中，Glycoazodyes增加的亲水性可以消除表面活性剂、媒染剂和盐类，并允许在中等温度和压力下对各种纺织品进行水染色。